Κληρονομείται η νόσος του Αλτσχάιμερ;?

Απάντηση: ναι, μεταδίδεται.

Αλλά με κάποιες ιδιαιτερότητες, θα σας πω παρακάτω..

Επιτρέψτε μου να σας εξηγήσω ότι δεν είναι σωστό να λέτε ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι κληρονομική..

Αν και η ουσία δεν αλλάζει από αυτό.

Το παιδί λαμβάνει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων από τους γονείς.

Κάθε ζευγάρι έχει ένα χρωμόσωμα από τη μαμά και ένα από τον μπαμπά.

Τα χρωμοσώματα είναι δομές νουκλεοπρωτεϊνών στον πυρήνα ενός ευκαρυωτικού κυττάρου.

Αποτελούνται από ένα μακρύ μόριο DNA και περιέχει μια μεγάλη γραμμική ομάδα γονιδίων.

Προτείνεται ότι η ασθένεια μπορεί να σχετίζεται με μεταλλάξεις στα γονίδια APP, presenilin 1 και presenilin 2.

Η ικανότητά τους να μεταλλάσσονται μπορεί να μετακυλιστεί από γενιά σε γενιά..

Ωστόσο, προς το παρόν, οι επιστήμονες δεν έχουν κανένα λόγο να συσχετίσουν την ασθένεια με το γενετικό μοντέλο..

Το γεγονός είναι ότι η πιο πιθανή πηγή κινδύνου θεωρείται APOE, αλλά οι επιστήμονες μπόρεσαν να συσχετίσουν παραλλαγές του γονιδίου μόνο με ορισμένες περιπτώσεις της νόσου..

Μια μελέτη ασθενών στην ηλικιακή ομάδα κάτω των 60 ετών έδειξε ότι μόνο το 9% των περιπτώσεων σχετίζεται με γενετικές μεταλλάξεις της οικογένειας.

Αυτό είναι μικρότερο από 0,01% όλων των ασθενών.

Υποτίθεται ότι το κληρονομικό αλληλόμορφο του γονιδίου ΑΡΟΕ Ε4 μπορεί να υπάρχει σε περίπου 50% των περιπτώσεων ανάπτυξης νόσων μετά από 60 χρόνια..

Σε αυτήν την περίπτωση, με τον ένα ή τον άλλο τρόπο, περίπου 400 γονίδια σχετίζονται με την ασθένεια..

Μερικά από αυτά συμβάλλουν στην ανάπτυξη της νόσου και μερικά, αντίθετα, μειώνουν τον κίνδυνο της νόσου..

Η νόσος του Αλτσχάιμερ: είναι κληρονομική ή όχι?

Είναι πιθανό τα μέλη της οικογένειας των ασθενών να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο.

Είναι πιθανό να διπλασιαστεί εάν υπάρχουν περισσότεροι από ένας ασθενείς στην οικογένεια.

Δεν πρέπει να ξεχνάμε ότι οι γονιδιακές μεταλλάξεις δημιουργούν μόνο ένα γόνιμο έδαφος για την ανάπτυξη της νόσου, αλλά δεν αποτελούν την άμεση αιτία της..

Με άλλα λόγια, μιλάμε για μια περίπλοκη σύνδεση μεταξύ διάθεσης και ανοσίας, η οποία παρέχεται από το κληρονομικό υλικό των κυττάρων.

Κατά τη στιγμή της αλλαγής, ορισμένα γονίδια δημιουργούν συνθήκες για την έναρξη της νόσου και κάποια αποτρέπουν αυτό..

Ποιος θα κερδίσει είναι άγνωστος, οπότε δεν πρέπει να πανικοβληθείτε εκ των προτέρων εάν ένας από τους στενούς συγγενείς σας έχει διαγνωστεί με αυτό.

Το ζήτημα αν η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι κληρονομική θυμίζει κάπως τη συζήτηση ότι η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική..

Η κληρονομική διάθεση είναι αρκετά δυνατή, αλλά καταλαβαίνουν μόνο από αυτό κάτι μυστικιστικό και μυθολογικό.

Άγνωστη αιτιολογία και διαταραχή της νόσου.

Σίγουρα αυτό το άγνωστο Χ σχετίζεται κάπως με την κληρονομικότητα..

Μια μετάλλαξη στα γονίδια μπορεί να παρέχεται από το ίδιο το γενετικό υλικό, αλλά μόνο δημιουργώντας μια προδιάθεση για τα χαρακτηριστικά χαρακτηριστικά του μεταβολισμού και άλλων παραγόντων.

Προς όφελος της γενετικής θεωρίας της νόσου του Αλτσχάιμερ, λέγεται ότι εάν και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι, τότε η πιθανότητα ότι η ασθένεια θα βρεθεί στο παιδί τους είναι κοντά στο 100%..

Ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι το γενετικό υλικό της μητέρας είναι το πιο δραστικό από αυτή την άποψη..

Ωστόσο, τα αποτελέσματα μίας μόνο μελέτης δείχνουν υψηλότερο κίνδυνο νόσου του Αλτσχάιμερ με κληρονομικότητα από τη μητέρα..

Είναι απλώς αμφίβολο, αλλά είναι πολύ δύσκολο να πιστέψουμε ότι οι γυναίκες πάσχουν από αυτή την ασθένεια πιο συχνά..

Έχουν απλώς ένα υψηλότερο μέσο προσδόκιμο ζωής, γι 'αυτό προκύπτει μια τέτοια ψευδαίσθηση..

Ωστόσο, υπάρχει μια τέτοια επίμονη πεποίθηση. Επίσης, δεν έχει αποδειχθεί ότι οι άνθρωποι που αρρωσταίνουν συχνότερα είναι φτωχοί, χωρίς εκπαίδευση και των οποίων η εργασία δεν σχετίζεται με πνευματική εργασία..

Υπάρχουν λίγοι περισσότεροι άνθρωποι στον κόσμο. Οι διανοούμενοι είναι λιγότερο συχνές σε όλες τις χώρες του κόσμου.

Η νόσος του Αλτσχάιμερ δεν εμφανίζεται ποτέ στα παιδιά. Και αυτό είναι ένα άλλο επιχείρημα για την αποδοχή της εγκυρότητας της γενετικής υπόθεσης. Οι αλλαγές στα γονίδια "προγραμματίζονται" για μια συγκεκριμένη ηλικία.

Τα διαθέσιμα ερευνητικά αποτελέσματα κάνουν την ασθένεια να θεωρείται ετερογενής στην προέλευσή της..

Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι κληρονομικό, αλλά σε ορισμένες όχι.

Η ηλικία έναρξης είναι σημαντική.

Εάν αυτό συνέβαινε πριν από την ηλικία των 65 ετών, τότε η πιθανότητα κληρονομικότητας έπαιξε τον μεγαλύτερο ρόλο..

Μια μεταγενέστερη ημερομηνία διάγνωσης υποδηλώνει ότι κυριαρχούσαν και άλλες αιτίες..

Θυμηθείτε ότι οι οικογενειακές μορφές με πρώιμη έναρξη είναι μόνο το 10% του συνολικού αριθμού των ασθενειών..

Σημαίνει επίσης την αρχή πριν από 60-65 χρόνια.

Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι εξαιρετικά σπάνια σε νεαρή ηλικία. Υπάρχει μόνο μία γνωστή υπόθεση όταν ανακαλύφθηκε σε ένα άτομο σε ηλικία 28 ετών.

Ωστόσο, τα τελευταία χρόνια, περιπτώσεις διάγνωσης στην ηλικία των 45-50 ετών έχουν γίνει πιο συχνές..

Η μετάδοση του Αλτσχάιμερ

Παραδόξως, αλλά προς το παρόν δεν υπάρχει σαφής απάντηση στο ερώτημα εάν είναι δυνατόν να μολυνθεί με τη νόσο του Αλτσχάιμερ..

Υπάρχει επίσης μια πρόταση ότι οι παθογόνες πρωτεΐνες τύπου prion σε ορισμένες περιπτώσεις μπορούν να προκαλέσουν νευροεκφυλιστικές διαταραχές..

Δεν υπάρχει έγκυρη απόδειξη τέτοιας πιθανότητας, αλλά δεν μπορεί να αρνηθεί το 100%..

Οι πρωτεΐνες πριόν είναι αυτές που σχηματίζουν αμυλοειδή: μαζικές εναποθέσεις που οδηγούν σε κυτταρικό θάνατο.

Προκαλούν ασθένειες όπως ασθένεια τρελών αγελάδων, τρομώδη νόσο, kuru.

Το σύνδρομο του Αλτσχάιμερ αναπτύσσεται με παρόμοιο τρόπο.

Ωστόσο, τα αμυλοειδή ινίδια σχηματίζονται εις βάρος των ίδιων των χαλασμένων μορίων πρωτεΐνης. Επομένως, δεν μπορεί να ονομαστεί prion, αλλά μόνο prion-like..

Οι ασθένειες Prion μπορούν να μολυνθούν εάν τα μόρια πρωτεΐνης εισέρχονται στο σώμα - πριόνια ενός άρρωστου ατόμου ή ζώου.

Αλληλεπιδρώντας με άλλες κυτταρικές πρωτεΐνες, αλλάζουν τη δομή τους σε παθογόνο.

Αυτό οφείλεται στη μεταφορά λανθασμένης διαμόρφωσης.

Το Prion (Alzheimer, Parkinson και άλλες νευροεκφυλιστικές ασθένειες) δεν μπορεί να μολυνθεί.

Σε κάθε περίπτωση, αυτό πιστεύεται αναμφίβολα πριν από την εμφάνιση των αποτελεσμάτων των πειραμάτων από το Κέντρο Έρευνας Υγείας στο Πανεπιστήμιο του Τέξας και στο University College του Λονδίνου..

Οι υπάλληλοί τους κατάφεραν να επιτύχουν την εμφάνιση αμυλοειδών πλακών στον εγκέφαλο σε ποντίκια.

Παθογόνες πρωτεΐνες «μολυσμένες» υγιείς.

Μετά από αυτό, πραγματοποιήθηκε μελέτη του εγκεφαλικού ιστού αρκετών δεκάδων ασθενών με νόσο prion Creutzfeldt-Jakob..

Οκτώ από αυτούς πέθαναν και βρέθηκαν εκδηλώσεις παθογόνων β-αμυλοειδών στους ιστούς, πράγμα που δείχνει ήδη την εμφάνιση της νόσου του Alzheimer..

Όλοι οι ασθενείς που μελετήθηκαν στην παιδική ηλικία δεν μεγάλωσαν και τους χορηγήθηκε ορμόνη ανάπτυξης, οι οποίες έγιναν από την υπόφυση των νεκρών.

Αυτό συνέβη τη δεκαετία του '80. Έτσι πήραν την πρωτεΐνη που προκάλεσε τη νόσο Creutzfeldt-Jakob..

Όλοι οι ασθενείς ήταν κάτω των 50 ετών και η πιθανότητα εμφάνισης συμπτωμάτων νόσου του Alzheimer εκτός των ενέσεων GH ήταν εξαιρετικά χαμηλή..

Παράξενες αυξητικές ορμόνες που έχουν μολυνθεί τόσο με πρίον όσο και με παθογόνα βήτα-αμυλοειδή μόρια.

Οι ειδικοί αντέδρασαν στα αποτελέσματα και στην ίδια τη μελέτη με μεγάλο σκεπτικισμό..

Πολύ μικρή ομάδα δειγμάτων - μόνο οκτώ άτομα.

Δεν παρέχει λόγους για την αλλαγή θέσεων σχετικά με το εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ μπορεί να μεταδοθεί με τον ίδιο τρόπο όπως η πριόν.

Και η παρουσία της νόσου του Alzheimer σε πρώιμη έναρξη δεν είναι ακόμη αδύνατη..

Υπάρχει μια ακόμη πρόταση. Ορισμένες εναποθέσεις πρωτεΐνης μπορούν να αποτελέσουν την ώθηση για σχηματισμό μεταξύ τους.

Είναι πολύ πιθανό ότι τα παθογόνα πριόνια προκάλεσαν το σχηματισμό ινιδίων από το β-αμυλοειδές... Είναι αλήθεια ότι αυτό είναι μόνο μια προσπάθεια εξήγησης της κατάστασης.

Δεν έχει ακόμη υπάρξει κρούσμα νόσου Creutzfeldt-Jakob που να οδηγεί σε καταθέσεις Αλτσχάιμερ..

Βρέθηκαν μόνο σε αυτούς που είχαν συνταγογραφηθεί αυτές οι μολυσμένες αυξητικές ορμόνες..

Υπάρχει επίσης μια απλούστερη ερμηνεία. Το Prions παρεμποδίζει την ικανότητα του εγκεφαλικού ιστού να καθαρίζει τις χαλασμένες πρωτεΐνες. Ως αποτέλεσμα, απλώς συσσωρεύτηκε και εμφανίστηκε με τη μορφή καταθέσεων και πλακών..

Κάποια θορυβώδης αίσθηση δεν λειτούργησε και οι μελέτες του εγκεφαλικού ιστού αυτών των ατυχών ασθενών δεν μας επιτρέπουν να συμπεράνουμε ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ μεταδίδεται μέσω της εισόδου πρωτεΐνης από τον ένα οργανισμό στον άλλο..

Ωστόσο, δεν υπάρχει απόλυτη βεβαιότητα ότι αυτό είναι αδύνατο σε επίπεδο αρχών. Γι 'αυτό μην ανησυχείτε για το πώς μεταδίδεται το Αλτσχάιμερ..

Η πρωτεΐνη από έναν οργανισμό στον άλλο δεν "πηδά" από μόνη της.

Υποθετικά αίτια της νόσου

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η κληρονομικότητα δημιουργεί μόνο ένα ευνοϊκό υπόβαθρο για την έναρξη και την ανάπτυξη παθογόνων αλλαγών..

Ποια διαδικασία οδηγεί στο θάνατο των νευρώνων και στη συσσώρευση πλακών; Δεν υπάρχει συγκεκριμένη απάντηση σε αυτήν την ερώτηση..

Υπάρχουν τρεις κυρίαρχες υποθέσεις:

  • αμυλοειδές - η ασθένεια εμφανίζεται λόγω της εναπόθεσης β-αμυλοειδούς (Αβ).
  • χολινεργική - λόγω της μείωσης της σύνθεσης του νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη.
  • υπόθεση tau - η διαδικασία προκαλείται από αποκλίσεις στη δομή της πρωτεΐνης tau.

Η υπόθεση του αμυλοειδούς είναι πιο διαδεδομένη και σημαντική.

Τα αξιώματά της έχουν αποδειχθεί επανειλημμένα από τη σχέση της με το γενετικό μοντέλο..

Οι υποστηρικτές της ιδέας πιστεύουν ότι η συσσώρευση του βήτα-αμυλοειδούς ενεργοποιεί διαδοχικά τους μηχανισμούς των νευροεκφυλιστικών διεργασιών, αλλά από μόνη της δεν οδηγεί σε παθολογία..

Ωστόσο, η πραγματική φύση δεν είναι ξεκάθαρη. Είναι ξεκάθαρο ότι χρόνια περνούν από την αρχή της συσσώρευσης και φτάνουν σε κρίσιμο επίπεδο νευρωνικού θανάτου..

Είναι κληρονομική η νόσος του Αλτσχάιμερ και πώς να την αποφύγετε

Η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι αρκετά συχνή · φοβίζει πολλούς ανθρώπους λόγω των ιδιαιτεροτήτων της πορείας της. Στην παθολογία, οι λειτουργίες του εγκεφάλου διαταράσσονται, ενώ τα νευρικά κύτταρα πεθαίνουν. Η μνήμη ενός ατόμου, οι διανοητικές ικανότητες, το έργο της μηχανής μηχανής και άλλες λειτουργίες εξασθενούν σταδιακά.

Η ασθένεια οδηγεί σε θάνατο, ενώ τα τελευταία χρόνια ένα άτομο δεν μπόρεσε να ζήσει μια φυσιολογική ζωή. Οι συγγενείς του ασθενούς μπορεί να ενδιαφέρονται για το εάν κληρονομείται το Αλτσχάιμερ. Για να κατανοήσουμε την κατάσταση, είναι σημαντικό να κατανοήσουμε τους λόγους της εμφάνισής της..

Οι λόγοι

Το πιο ευαίσθητο στη νόσο του Αλτσχάιμερ είναι τα άτομα που είναι σε μεγάλη ηλικία. Επιπλέον, είναι οι γυναίκες που συχνά πάσχουν από παθολογία. Οι άνδρες είναι λιγότερο πιθανό να αντιμετωπίσουν αυτήν την ασθένεια, αλλά παρ 'όλα αυτά, μπορούν επίσης να την αναπτύξουν. Υπάρχουν διάφοροι παράγοντες λόγω των οποίων ένα άτομο μπορεί να αντιμετωπίσει παθολογία..

Κύριοι λόγοι:

  • Ηλικία. Όπως έχει ήδη αναφερθεί, είναι σε μεγάλη ηλικία που εμφανίζεται η νόσος του Αλτσχάιμερ. Η πιθανότητα εμφάνισής του αυξάνεται δύο φορές όταν φτάσετε στα 65 έτη. Επιπλέον, οι μισοί άνθρωποι που είναι ήδη 85 ετών πάσχουν από αυτή την ασθένεια..
  • Η παρουσία σακχαρώδους διαβήτη. Μελέτες έχουν δείξει ότι τα άτομα με αυτήν την ασθένεια είναι πολύ πιο πιθανό να βιώσουν την εγκεφαλική παθολογία..
  • Τραυματικός εγκεφαλικός τραυματισμός. Προκαλούν την εμφάνιση της νόσου του Αλτσχάιμερ, ειδικά εάν ένα άτομο έχει χάσει τη συνείδησή του μετά από τραυματισμό..
  • Καρδιαγγειακή παθολογία. Περίπου το 80% των ατόμων που βιώνουν τη διαταραχή έχουν καρδιακή νόσο.
  • Έχοντας κακές συνήθειες. Είναι σημαντικό να ζήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής για να μειώσετε την πιθανότητα εμφάνισης της νόσου.
  • Χαμηλό φορτίο σκέψης. Εάν ένα άτομο είναι πρακτικά αμόρφωτο, δεν διαβάζει και χρησιμοποιεί την πλήρη λειτουργία του εγκεφάλου, μπορεί να αντιμετωπίσει τη νόσο του Αλτσχάιμερ..

Τα άτομα που βρίσκονται σε κίνδυνο πρέπει να είναι πιο προσεκτικά για την υγεία τους. Όταν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα, θα πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και να διαγνωστείτε.

Είναι κληρονομικό?

Εάν οι συγγενείς ενός ατόμου έχουν πεθάνει από την παθολογία του Αλτσχάιμερ, είναι δύσκολο να απαλλαγούμε από το φόβο να αντιμετωπίσουμε την ίδια απόκλιση. Οι ασθενείς εξαφανίζονται γρήγορα μπροστά στα μάτια μας, χάνοντας όλες τις βασικές λειτουργίες. Τα τελευταία χρόνια, μπορεί να μην θυμούνται καν τους αγαπημένους τους και να μην καταλάβουν τι συμβαίνει γύρω τους..

Είναι τρομακτικό να βρίσκεστε σε μια τέτοια κατάσταση, οπότε το ερώτημα σχετικά με τον κληρονομικό παράγοντα γίνεται ανοιχτό. Αξίζει να διαβάσετε τι λένε οι γιατροί για τη γενετική προδιάθεση.

Όσο περισσότερα άτομα στην οικογένεια πάσχουν από νόσο του Αλτσχάιμερ, τόσο πιθανότερο είναι να μεταδοθεί στον κληρονόμο. Κατά συνέπεια, εάν είχε διαγνωστεί στον πατέρα και τη μητέρα, τότε το παιδί πρέπει επίσης να φοβάται την εμφάνιση παραβίασης.

Ταυτόχρονα, η παθολογία δεν είναι μεταδοτική, δεν μπορεί να μεταδοθεί με αερομεταφερόμενα σταγονίδια ή μέσω αίματος. Επομένως, όσοι έρχονται σε επαφή με τον ασθενή δεν πρέπει να ανησυχούν για την υγεία τους. Είναι σημαντικό να θυμάστε για την κληρονομικότητα, επειδή παίζει σημαντικό ρόλο..

Ξεχωριστά, πρέπει να σημειωθεί ότι στην περίπτωση της παθολογίας σε συγγενείς, η νόσος του Αλτσχάιμερ μπορεί να εμφανιστεί πολύ νωρίτερα σε ένα άτομο. Εάν σε κανονικές περιπτώσεις αναπτύσσεται μετά από 60-70 χρόνια, τότε με γενετική προδιάθεση, μπορεί να εμφανιστεί απόκλιση ακόμη και σε 30.

Επομένως, πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά την υγεία σας και να προσπαθήσετε να αποφύγετε άλλους ανεπιθύμητους παράγοντες. Εάν υπάρχουν αρκετοί λόγοι για την εμφάνιση μιας ασθένειας ταυτόχρονα, η πιθανότητα εύρεσης παραβίασης θα είναι πολύ μεγαλύτερη. Για την πρόληψη, μπορείτε να περάσετε ειδικές εξετάσεις για να προσδιορίσετε την ασθένεια.

Συμπτώματα

Εάν ένα άτομο εμφανίσει νόσο του Αλτσχάιμερ, τότε θα παρατηρηθούν τα χαρακτηριστικά συμπτώματα. Οι εκδηλώσεις εξαρτώνται από το στάδιο της νόσου. Αρχικά, η βραχυπρόθεσμη μνήμη υποφέρει, γι 'αυτό το άτομο αρχίζει να ξεχνά τα πράγματα που μόλις ζήτησε.

Με την πάροδο του χρόνου, αυτό το σύμπτωμα αρχίζει να εξελίσσεται και ο ασθενής δεν μπορεί πλέον να θυμάται τα ονόματα των αγαπημένων, την ηλικία του, καθώς και άλλες βασικές πληροφορίες.

Σε πρώιμο στάδιο, παρατηρείται απάθεια, η επιθυμία ενός ατόμου να δει φίλους, να κάνει ό, τι αγαπά και ακόμη και να φύγει από το σπίτι, εξαφανίζεται. Το άτομο μπορεί ακόμη και να σταματήσει να ακολουθεί τους κανόνες προσωπικής υγιεινής. Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα με την ομιλία, τον προσανατολισμό στο διάστημα, ένα άτομο μπορεί εύκολα να χαθεί.

Στους άνδρες, παρατηρείται επιθετικότητα και προκλητική συμπεριφορά. Συχνά, οι άνθρωποι δεν αποδίδουν σημασία σε τέτοια συμπτώματα, επειδή δεν βλέπουν τίποτα περίεργο σε αυτά. Σε αυτήν την περίπτωση, ο θάνατος των εγκεφαλικών κυττάρων έχει ήδη ξεκινήσει και η παθολογία εξελίσσεται.

Με την πάροδο του χρόνου, η νόσος του Αλτσχάιμερ οδηγεί σε πλήρη υποβάθμιση του εγκεφάλου. Ένα άτομο δεν μπορεί να υπηρετήσει τον εαυτό του, δεν μπορεί να περπατήσει ή ακόμη και να καθίσει, δεν υπάρχει καμία ευκαιρία να φάει μόνος του φαγητό. Στα μεταγενέστερα στάδια, ακόμη και τα αντανακλαστικά μάσησης και κατάποσης εξαφανίζονται. Ως αποτέλεσμα, ένα άτομο δεν μπορεί να υπηρετήσει τον εαυτό του, να μιλήσει, να κινηθεί ή να κάνει τίποτα..

Συχνά, οι άνθρωποι αναβάλλουν μια επίσκεψη σε γιατρό για μεγάλο χρονικό διάστημα για τον λόγο ότι εξηγούν τις αρνητικές εκδηλώσεις της συνηθισμένης κόπωσης. Ως αποτέλεσμα, όταν εμφανίζονται προφανείς αποκλίσεις, η ασθένεια βρίσκεται ήδη σε μεταγενέστερο στάδιο ανάπτυξης. Επιπλέον, θα μπορούσε να εμφανιστεί πριν από 7-8 χρόνια. Μόνο η έγκαιρη θεραπεία θα βελτιώσει την ευημερία ενός ατόμου. Επομένως, δεν πρέπει να αγνοήσετε τα ανησυχητικά συμπτώματα εάν δεν θέλετε προβλήματα υγείας..

Θεραπευτική αγωγή

Προς το παρόν, δεν υπάρχουν φάρμακα που να μπορούν να απαλλαγούν εντελώς από τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Η θεραπεία στοχεύει στην ανακούφιση των εκδηλώσεων της παθολογίας. Οι αναστολείς της χολινεστεράσης συνταγογραφούνται συχνά σε άτομα για να εμποδίσουν τη διάσπαση της ακετυλοχολίνης.

Η διαδικασία απομνημόνευσης μπορεί να βελτιωθεί με τη βοήθεια των Exelon και Aricept. Οι ανταγωνιστές του γλουταμινικού χρησιμοποιούνται επίσης, για παράδειγμα, μεμαντίνη.

Νόσος του Αλτσχάιμερ: αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία. Η νόσος του Alzheimer είναι κληρονομική?

Η νόσος του Alzheimer, οι αιτίες και τα συμπτώματα των οποίων θα εξετάσουμε σε αυτό το άρθρο, ονομάζεται επίσης γεροντική άνοια του τύπου του Alzheimer. Δεν μελετάται πλήρως από τους γιατρούς..

Οι ειδικοί αποδίδουν αυτή την παθολογία σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες, δηλαδή σε εκείνες που προκαλούν το θάνατο ορισμένων ομάδων νευρικών κυττάρων και ταυτόχρονα προοδευτική ατροφία του εγκεφάλου..

Θα ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στο πώς αναπτύσσεται η ασθένεια και θα ανακαλύψουμε εάν υπάρχουν τρόποι αντιμετώπισης και πρόληψής της..

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου

Τα κύρια σημεία της νόσου του Αλτσχάιμερ είναι γνωστά σε πολλούς ανθρώπους, ακόμη και χωρίς ιατρική εκπαίδευση..

Κατά κανόνα, μιλάμε κυρίως για την αργή απώλεια της βραχυπρόθεσμης μνήμης (ένα άτομο δεν μπορεί να θυμηθεί πρόσφατα απομνημονευμένες πληροφορίες), η οποία συνεπάγεται την απώλεια του πιο σημαντικού και περίπλοκου συστήματος διατήρησης πληροφοριών - μακροχρόνιας μνήμης..

Η άνοια είναι ένα άλλο εντυπωσιακό χαρακτηριστικό της περιγραφόμενης παθολογίας. Στην ιατρική, σημαίνει απόκτηση άνοιας, απώλεια σε μεγαλύτερο ή μικρότερο βαθμό των υφιστάμενων δεξιοτήτων και γνώσεων, στις οποίες προστίθεται η αδυναμία αφομοίωσης νέων πληροφοριών.

Ένα άλλο σύμπτωμα και σύμπτωμα της νόσου του Alzheimer είναι η γνωστική εξασθένηση. Αυτές περιλαμβάνουν διαταραχές της μνήμης, προσοχή, ικανότητα πλοήγησης στο έδαφος και εγκαίρως, καθώς και απώλεια κινητικών δεξιοτήτων, νοημοσύνη, αντίληψη και ικανότητα μάθησης.

Δυστυχώς, η σταδιακή απώλεια των αναφερόμενων λειτουργιών του σώματος οδηγεί στο θάνατο του ασθενούς..

Πώς διαγνώστηκε η νόσος του Αλτσχάιμερ;?

Τα σημάδια της νόσου του Αλτσχάιμερ αναφέρονται προηγουμένως συχνά ως αναπόφευκτες αλλαγές στα γηρατειά. Ανακαλύφθηκε ως ξεχωριστή ασθένεια το 1906 από τον Γερμανό ψυχίατρο Alois Alzheimer. Περιέγραψε την πορεία της νόσου μιας γυναίκας που πέθανε ως αποτέλεσμα αυτής της παθολογίας (ήταν η πενήντα ετών Augusta D.). Μετά από αυτό, παρόμοιες περιγραφές δημοσιεύθηκαν από άλλους γιατρούς, και παρεμπιπτόντως, χρησιμοποίησαν ήδη τον όρο "νόσος του Αλτσχάιμερ".

Παρεμπιπτόντως, κατά τη διάρκεια του εικοστού αιώνα, αυτή η διάγνωση έγινε μόνο σε ασθενείς που εμφάνισαν συμπτώματα άνοιας πριν την ηλικία των 60 ετών. Αλλά με την πάροδο του χρόνου, μετά από ένα συνέδριο που πραγματοποιήθηκε το 1977, λαμβάνοντας υπόψη αυτήν την ασθένεια, αυτή η διάγνωση άρχισε να γίνεται ανεξάρτητα από την ηλικία..

Ποιος επηρεάζεται περισσότερο από τη νόσο του Αλτσχάιμερ?

Η γήρανση είναι ο κύριος παράγοντας κινδύνου για αυτήν την ασθένεια. Παρεμπιπτόντως, οι γυναίκες υπόκεινται σε αυτό 3-8 φορές περισσότερο από τους άνδρες.

Εκείνοι που έχουν συγγενείς με αυτήν την παθολογία θεωρείται επίσης ότι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο, καθώς υπάρχει η άποψη ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται.

Δεν είναι λιγότερο επικίνδυνο για άτομα που είναι επιρρεπή σε κατάθλιψη, ακόμη και για εκείνους που φροντίζουν ασθενείς με την περιγραφόμενη παθολογία..

Αιτίες της νόσου του Αλτσχάιμερ

Δεν υπάρχει ακόμη πλήρης κατανόηση για το πώς εμφανίζεται η νόσος του Αλτσχάιμερ και γιατί αναπτύσσεται. Οι φωτογραφίες του εγκεφάλου των ασθενών δείχνουν μεγάλες περιοχές κατεστραμμένων νευρικών κυττάρων, καθιστώντας την απώλεια της ψυχικής ικανότητας σε ένα άτομο μη αναστρέψιμη..

Σύμφωνα με τους ερευνητές, η ώθηση για την ανάπτυξη της παθολογίας είναι ο σχηματισμός εναποθέσεων πρωτεϊνών μέσα και γύρω από τους νευρώνες, που διαταράσσει τη σύνδεσή τους με άλλα κύτταρα και προκαλεί θάνατο. Και όταν ο αριθμός των νευρώνων που λειτουργούν κανονικά γίνεται εξαιρετικά χαμηλός, ο εγκέφαλος παύει να αντιμετωπίζει τις λειτουργίες του, η οποία διαγιγνώσκεται ως νόσος του Αλτσχάιμερ (η φωτογραφία των αλλαγών στους νευρώνες σας προσφέρεται).

Ορισμένοι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ονομαζόμενη ασθένεια προκαλείται από την έλλειψη ουσιών που εμπλέκονται στη μετάδοση των νευρικών παλμών από τα κύτταρα στα κύτταρα, καθώς και την παρουσία όγκου του εγκεφάλου ή τραυματισμών στο κεφάλι, δηλητηρίαση με τοξικές ουσίες και υποθυρεοειδισμό (επίμονη έλλειψη θυρεοειδικών ορμονών).

Πώς διαγιγνώσκεται η ασθένεια;?

Αυτήν τη στιγμή είναι αδύνατο να ελεγχθεί η νόσος του Αλτσχάιμερ που μπορεί να τη διαγνώσει με ακρίβεια..

Επομένως, ο γιατρός πρέπει να αποκλείσει τα συμπτώματα άλλων ασθενειών που προκαλούν την άνοια να διευκρινίσει τη διάγνωση. Αυτά μπορεί να είναι εγκεφαλικοί τραυματισμοί ή όγκοι, λοιμώξεις και μεταβολικές διαταραχές. Αυτές περιλαμβάνουν ψυχικές διαταραχές: σύνδρομο κατάθλιψης και άγχους. Αλλά ακόμη και μετά την εξαίρεση τέτοιων παθολογιών, η διάγνωση θα θεωρείται μόνο προσωρινή..

Κατά την εξέταση, ένας νευρολόγος και ένας ψυχίατρος βασίζονται συνήθως σε μια λεπτομερή περιγραφή των συγγενών του ασθενούς σχετικά με τις αλλαγές στην κατάσταση του ασθενούς. Συνήθως, τα συμπτώματα άγχους εκφράζονται από επαναλαμβανόμενες ερωτήσεις και ιστορίες, την υπεροχή των αναμνήσεων σε σχέση με τα τρέχοντα γεγονότα, την απουσία, τη διακοπή των συνηθισμένων οικιακών μικροδουλειών, τις αλλαγές στα προσωπικά χαρακτηριστικά κ.λπ..

Η τομογραφία εκπομπής φωτονίων και ποζιτρονίων του εγκεφάλου είναι επίσης αρκετά ενημερωτική, γεγονός που καθιστά δυνατή την αναγνώριση εναποθέσεων αμυλοειδούς σε αυτό..

Μόνο μια μικροσκοπική εξέταση του εγκεφαλικού ιστού, η οποία συνήθως πραγματοποιείται μετά τον θάνατο, μπορεί να επιβεβαιώσει απολύτως τη διάγνωση..

Πορεία της νόσου του Αλτσχάιμερ: Προ-άνοια

Τα πρώτα σημάδια της νόσου του Αλτσχάιμερ, τα οποία, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, εκφράζονται σε προβλήματα με τη μνήμη, την προσοχή και τη μνήμη νέων πληροφοριών, μπορούν να εμφανιστούν για 10 χρόνια.

Στην ιατρική, ορίζονται ως κατάσταση προ-άνοιας. Αυτό το στάδιο της νόσου είναι ύπουλο στο ότι σπάνια ανησυχεί τους αγαπημένους του άρρωστου. Συνήθως αποδίδουν την κατάστασή του σε ηλικία, κόπωση, φόρτο εργασίας κ.λπ..

Επομένως, σε αυτό το στάδιο της νόσου, οι γιατροί σπάνια απευθύνονται σε γιατρού για βοήθεια, αν και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν ένα αγαπημένο άτομο δείχνει όλο και περισσότερο τα συμπτώματα που περιγράφονται παρακάτω.

  • Ο ασθενής έχει προβλήματα στην εύρεση λέξεων κατά τη διάρκεια μιας συνομιλίας, δυσκολίες στην κατανόηση αφηρημένων σκέψεων.
  • Είναι όλο και πιο δύσκολο για ένα τέτοιο άτομο να παίρνει ανεξάρτητες αποφάσεις, χάνεται εύκολα σε ένα νέο περιβάλλον, χάνει την πρωτοβουλία και την επιθυμία να δράσει, και αντ 'αυτού, εμφανίζεται η αδιαφορία και η απάθεια..
  • Ο ασθενής έχει δυσκολίες να κάνει οικιακές δουλειές που απαιτούν ψυχική ή σωματική προσπάθεια, χάνοντας σταδιακά το ενδιαφέρον για προηγούμενες αγαπημένες δραστηριότητες.

Μέσο στάδιο ασθένειας: πρώιμη άνοια

Δυστυχώς, η νόσος του Alzheimer, οι αιτίες και τα συμπτώματα των οποίων εξετάζουμε, εξελίσσεται με την πάροδο του χρόνου. Επιδεινώνεται από διαταραχές της ικανότητας του ασθενούς να πλοηγείται σε χρόνο και χώρο..

Ένας τέτοιος ασθενής παύει να αναγνωρίζει ακόμη και στενούς συγγενείς, μπερδεύεται όταν καθορίζει την ηλικία του, θεωρώντας τον εαυτό του παιδί ή νεαρό άνδρα, οι βασικές στιγμές της βιογραφίας του γίνονται μυστικές γι 'αυτόν.

Μπορεί εύκολα να χαθεί στην αυλή του σπιτιού του, όπου έζησε για πολλά χρόνια, δυσκολεύεται να εκτελέσει απλές οικιακές δουλειές και αυτοεξυπηρέτηση (είναι αρκετά δύσκολο για έναν ασθενή να πλύνει και να ντύσει μόνος του σε αυτό το στάδιο της νόσου).

Ο ασθενής παύει να γνωρίζει αλλαγές στην κατάστασή του.

Μια μάλλον χαρακτηριστική εκδήλωση της ανάπτυξης της νόσου του Alzheimer είναι «κολλημένη στο παρελθόν»: ο ασθενής θεωρεί τον εαυτό του νεαρό και οι συγγενείς που έχουν πεθάνει πριν από πολύ καιρό είναι ζωντανοί.

Το λεξιλόγιο του ασθενούς γίνεται σπάνιο, κατά κανόνα, αυτές είναι πολλές στερεότυπες φράσεις. Χάνει τις δεξιότητες γραφής και ανάγνωσης, δυσκολεύεται να κατανοήσει τι ειπώθηκε.

Ο χαρακτήρας του ασθενούς αλλάζει επίσης: μπορεί να γίνει επιθετικός, ευερέθιστος και ογκώδης, ή, αντίθετα, να αδυνατεί, να μην ανταποκρίνεται σε αυτό που συμβαίνει γύρω.

Καθυστερημένο στάδιο: σοβαρή άνοια

Το τελευταίο στάδιο της νόσου του Alzheimer εκδηλώνεται από την πλήρη αδυναμία ενός ατόμου να υπάρχει χωρίς φροντίδα, καθώς η δραστηριότητά του μπορεί να εκφραστεί μόνο με κραυγές και ιδεοληψίες. Ο ασθενής δεν αναγνωρίζει συγγενείς και φίλους, είναι ανεπαρκής παρουσία αγνώστων, χάνει την ικανότητα να κινείται και, κατά κανόνα, βρίσκεται στο κρεβάτι.

Ο ασθενής σε αυτό το στάδιο συνήθως δεν είναι μόνο ανίκανος να ελέγξει τις διαδικασίες εκκένωσης, αλλά χάνει ακόμη και τις δεξιότητες κατάποσης.

Αλλά ο ασθενής πεθαίνει όχι από την ίδια τη νόσο του Αλτσχάιμερ, αλλά από εξάντληση, λοιμώξεις ή πνευμονία που σχετίζονται με αυτήν την παθολογία.

Πόσο καιρό ζει ένα άτομο με το Αλτσχάιμερ;?

Πριν εμφανιστούν τα πρώτα σημάδια, η νόσος του Alzheimer, οι αιτίες και τα συμπτώματα της οποίας περιγράφουμε σε αυτό το άρθρο, μπορεί να αναπτυχθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα. Η εξέλιξή του εξαρτάται από τα ατομικά χαρακτηριστικά κάθε ατόμου και τον τρόπο ζωής του..

Κατά κανόνα, μετά τη διάγνωση, η διάρκεια ζωής του ασθενούς είναι επτά έως δέκα χρόνια. Ελαφρώς λιγότερο από το 3% των ασθενών ζουν για 14 χρόνια ή περισσότερο.

Είναι ενδιαφέρον ότι η νοσηλεία ενός ασθενούς με την παραπάνω διάγνωση συχνά δίνει μόνο αρνητικό αποτέλεσμα (η ασθένεια αναπτύσσεται γρήγορα). Προφανώς, μια αλλαγή περιβάλλοντος και αναγκαστικής διαμονής χωρίς αναγνωρίσιμα πρόσωπα είναι αγχωτική για έναν τέτοιο ασθενή. Επομένως, είναι προτιμότερο να αντιμετωπίζεται αυτή η παθολογία σε εξωτερικούς ασθενείς..

Θεραπεία της νόσου του Αλτσχάιμερ

Πρέπει να ειπωθεί αμέσως ότι επί του παρόντος δεν υπάρχουν φάρμακα που να μπορούν να σταματήσουν τη νόσο του Αλτσχάιμερ. Η θεραπεία αυτής της παθολογίας στοχεύει μόνο στην ανακούφιση ορισμένων από τα συμπτώματα της νόσου. Η σύγχρονη ιατρική δεν είναι ακόμη σε θέση να επιβραδύνει, πόσο μάλλον να σταματήσει την ανάπτυξή της..

Τις περισσότερες φορές, κατά τη διάγνωση, στους ασθενείς συνταγογραφούνται αναστολείς της χολινεστεράσης, οι οποίοι εμποδίζουν τη διάσπαση της ακετυλοχολίνης (μια ουσία που πραγματοποιεί νευρομυϊκή μετάδοση).

Ως αποτέλεσμα αυτής της επίδρασης, η ποσότητα αυτού του νευροδιαβιβαστή στον εγκέφαλο αυξάνεται και η διαδικασία μνήμης του ασθενούς βελτιώνεται κάπως. Για αυτό χρησιμοποιούνται φάρμακα: "Arisept", "Exelon" και "Razadin". Αν και, δυστυχώς, η πορεία μιας ασθένειας όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ, τα φάρμακα επιβραδύνονται για περισσότερο από ένα χρόνο, μετά την οποία όλα ξεκινούν ξανά.

Εκτός από αυτά τα φάρμακα, μερικοί ανταγωνιστές γλουταμικού χρησιμοποιούνται ενεργά για την πρόληψη βλάβης στους εγκεφαλικούς νευρώνες (ο παράγοντας "Memantine").

Κατά κανόνα, οι νευρολόγοι χρησιμοποιούν μια πολύπλοκη θεραπεία, χρησιμοποιώντας αντιοξειδωτικά, φάρμακα για την αποκατάσταση της εγκεφαλικής παροχής αίματος, νευροπροστατευτικούς παράγοντες, καθώς και φάρμακα που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης..

Για τον αποκλεισμό των παραληρητικών και παραισθησιολογικών διαταραχών, χρησιμοποιούνται παράγωγα βουτυροφαινόνης και φαινοθειαζίνης, τα οποία χορηγούνται ξεκινώντας από ελάχιστες δόσεις, αυξάνοντας σταδιακά σε αποτελεσματική ποσότητα.

Νόσος του Αλτσχάιμερ: θεραπεία με μεθόδους χωρίς ναρκωτικά

Όχι λιγότερο από τα ναρκωτικά, ένας ασθενής με την περιγραφείσα διάγνωση απαιτεί ασθενή και προσεκτική φροντίδα του. Οι συγγενείς θα πρέπει να γνωρίζουν ότι μόνο η ασθένειά του, και όχι ο ίδιος ο ασθενής, φταίει για την αλλαγή της συμπεριφοράς ενός τέτοιου ατόμου και να μάθει να υποχωρεί στο υπάρχον πρόβλημα..

Αξίζει να σημειωθεί ότι η φροντίδα των ασθενών με Αλτσχάιμερ διευκολύνεται σε μεγάλο βαθμό από την αυστηρή τάξη του ρυθμού της ζωής τους, η οποία επιτρέπει την αποφυγή του στρες και κάθε είδους παρεξηγήσεις. Για τον ίδιο σκοπό, οι γιατροί συμβουλεύουν τη σύνταξη καταλόγων με τα απαραίτητα πράγματα για τον ασθενή, υπογράφοντας οικιακές συσκευές για τις οποίες χρησιμοποιεί και ενθαρρύνοντας το ενδιαφέρον του να διαβάζει και να γράφει με κάθε δυνατό τρόπο..

Η εύλογη σωματική δραστηριότητα πρέπει επίσης να υπάρχει στη ζωή του ασθενούς: περπάτημα, κάνοντας απλές δουλειές γύρω από το σπίτι - όλα αυτά θα τονώσουν το σώμα και θα το κρατήσουν σε αποδεκτή κατάσταση. Η επικοινωνία με τα κατοικίδια δεν είναι λιγότερο χρήσιμη, κάτι που θα βοηθήσει στην ανακούφιση του στρες στον ασθενή και θα διατηρήσει το ενδιαφέρον του για τη ζωή..

Πώς να παρέχετε ένα ασφαλές περιβάλλον για τον ασθενή?

Η νόσος του Alzheimer, οι λόγοι για την εμφάνιση και τις μεθόδους θεραπείας που εξετάζουμε στο άρθρο μας, απαιτεί τη δημιουργία ειδικών καταστάσεων για ένα άτομο που πάσχει από αυτήν την παθολογία..

Λόγω του υψηλού κινδύνου τραυματισμού, αφαιρέστε όλα τα αντικείμενα διάτρησης και κοπής από εύκολα προσβάσιμα μέρη. Φάρμακα, καθαριστικά και απορρυπαντικά, δηλητηριώδεις ουσίες - όλα αυτά πρέπει να κρύβονται με ασφάλεια.

Εάν ο ασθενής πρέπει να μείνει μόνος του, τότε το αέριο πρέπει να σβήσει στην κουζίνα και, εάν είναι δυνατόν, νερό. Είναι καλύτερο να χρησιμοποιήσετε ένα φούρνο μικροκυμάτων για να ζεστάνετε ξανά τα τρόφιμα με ασφάλεια. Παρεμπιπτόντως, λόγω της απώλειας της ικανότητας του ασθενούς να διακρίνει μεταξύ κρύου και ζεστού, βεβαιωθείτε ότι όλα τα τρόφιμα είναι ζεστά.

Συνιστάται να ελέγχετε την αξιοπιστία των συσκευών κλειδώματος στα παράθυρα. Και οι κλειδαριές της πόρτας (ειδικά στο μπάνιο και τουαλέτα) πρέπει να ανοίγουν τόσο από το εσωτερικό όσο και από το εξωτερικό, αλλά είναι καλύτερο εάν ο ασθενής δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει αυτές τις κλειδαριές.

Μην μετακινείτε τα έπιπλα, εκτός εάν είναι απολύτως απαραίτητο, ώστε να μην παρεμβαίνει στην ικανότητά του να πλοηγείται στο διαμέρισμα, να παρέχει καλό φωτισμό στο δωμάτιο. Είναι εξίσου σημαντικό να παρακολουθείτε τη θερμοκρασία στο σπίτι - για να αποφύγετε τα ρεύματα και την υπερθέρμανση.

Οι χειρολισθήρες πρέπει να τοποθετούνται στο μπάνιο και την τουαλέτα, διασφαλίζοντας ότι το πάτωμα και το κάτω μέρος του μπάνιου δεν είναι ολισθηρά.

Πώς να διατηρήσετε την κατάσταση του ασθενούς?

Η φροντίδα ενός ασθενούς που έχει διαγνωστεί με Αλτσχάιμερ είναι δύσκολη. Αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι η σεβαστή και ζεστή στάση είναι η πιο σημαντική προϋπόθεση για την άνεση και την αίσθηση ασφάλειας..

Πρέπει να μιλήσετε αργά με τον ασθενή, γυρίζοντας για να τον αντιμετωπίσετε. Ακούστε προσεκτικά και προσπαθήστε να καταλάβετε ποιες ενδείξεις ή χειρονομίες τον βοηθούν να εκφράσει καλύτερα τη σκέψη του.

Η κριτική και οι διαφορές με τον ασθενή πρέπει να αποφεύγονται προσεκτικά. Αφήστε το ηλικιωμένο άτομο να κάνει ό, τι μπορεί, ακόμα κι αν χρειάζεται πολύς χρόνος..

Νόσος του Αλτσχάιμερ: πρόληψη

Προς το παρόν, προτείνονται πολλές διαφορετικές επιλογές για την πρόληψη της νόσου, αλλά ο αντίκτυπός τους στην ανάπτυξη και τη σοβαρότητα της πορείας δεν έχει αποδειχθεί. Μελέτες που διεξήχθησαν σε διαφορετικές χώρες και σχεδιάστηκαν για να εκτιμήσουν το βαθμό στον οποίο ένα συγκεκριμένο μέτρο μπορεί να επιβραδύνει ή να αποτρέψει την περιγραφόμενη παθολογία, συχνά δίνουν πολύ αντιφατικά αποτελέσματα..

Ταυτόχρονα, παράγοντες όπως μια ισορροπημένη διατροφή, μειωμένος κίνδυνος καρδιαγγειακών παθήσεων και υψηλή ψυχική δραστηριότητα μπορούν να αποδοθούν σε εκείνους που επηρεάζουν το βαθμό πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου του Αλτσχάιμερ..

Η ασθένεια, η πρόληψη και η θεραπεία της οποίας δεν έχει ακόμη μελετηθεί επαρκώς, ωστόσο, σύμφωνα με πολλούς ερευνητές, μπορεί να καθυστερήσει ή να μετριαστεί από τη σωματική δραστηριότητα ενός ατόμου. Εξάλλου, είναι γνωστό ότι ο αθλητισμός και η σωματική δραστηριότητα έχουν θετική επίδραση όχι μόνο στο μέγεθος της μέσης ή στη λειτουργία της καρδιάς, αλλά και στην ικανότητα συγκέντρωσης, προσοχής και στην ικανότητα να θυμόμαστε.

Είναι η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομική;?

Άτομα στις οικογένειες των οποίων υπήρχαν ασθενείς με την περιγραφόμενη διάγνωση ανησυχούν για το εάν η νόσος του Alzheimer είναι κληρονομική ή όχι..

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, συνήθως αναπτύσσεται μέχρι την ηλικία των 70 ετών, αλλά μερικοί αρχίζουν να αισθάνονται τις πρώτες εκδηλώσεις της ονομασμένης παθολογίας ήδη από την ηλικία των σαράντα..

Σύμφωνα με έρευνα ειδικών, περισσότεροι από τους μισούς ανθρώπους έχουν κληρονομήσει αυτήν την ασθένεια. Αντίθετα, δεν είναι η ίδια η ασθένεια, αλλά ένα σύνολο μεταλλαγμένων γονιδίων που προκαλούν την ανάπτυξη αυτής της παθολογίας. Αν και υπάρχουν πολλές γνωστές περιπτώσεις όταν, παρά την παρουσία παρόμοιων γονιδίων, δεν έδειξε ποτέ τον εαυτό της, ενώ άτομα που δεν έχουν αυτή τη μετάλλαξη κατέληξαν στο έλεος της νόσου του Αλτσχάιμερ.

Στη σύγχρονη ιατρική, η περιγραφόμενη παθολογία, καθώς και το βρογχικό άσθμα, ο διαβήτης, η αθηροσκλήρωση, ορισμένες μορφές καρκίνου και παχυσαρκίας, δεν ταξινομούνται ως κληρονομικές ασθένειες. Πιστεύεται ότι κληρονομείται μόνο μια προδιάθεση για αυτούς. Αυτό σημαίνει ότι εξαρτάται μόνο από το ίδιο το άτομο εάν η ασθένεια θα αρχίσει να αναπτύσσεται ή θα παραμείνει ένας από τους παράγοντες κινδύνου..

Μια θετική στάση, σωματική και ψυχική δραστηριότητα σίγουρα θα βοηθήσει, και στα γηρατειά σας δεν θα ακούγεται μια φοβερή διάγνωση. να είναι υγιής!

Κληρονομικότητα της νόσου του Αλτσχάιμερ

Κληρονομικότητα της νόσου του Αλτσχάιμερ

Η νόσος του Αλτσχάιμερ, η οποία σήμερα θεωρείται η κύρια αιτία της γεροντικής άνοιας (άνοια), είναι αρκετά συχνή στις ανεπτυγμένες χώρες. Και, φυσικά, οι συγγενείς τέτοιων ασθενών ενδιαφέρονται για το ερώτημα εάν κληρονομείται η νόσος του Αλτσχάιμερ. Άτομα άνω των 50 που φροντίζουν τις άρρωστες μητέρες και τους μπαμπάς τους ανησυχούν ότι η κληρονομιά του Αλτσχάιμερ θα τους προσπεράσει, καθώς και άλλα μέλη της οικογένειας. Είναι αλήθεια έτσι, αξίζει να φοβάστε και κληρονομεί το Αλτσχάιμερ, θα το αναλύσουμε σε αυτό το άρθρο.

Οι γενετικοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ορισμένα τμήματα του DNA μπορούν πράγματι να διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στη μετάδοση μιας ασθένειας όπως η κληρονομικότητα του Αλτσχάιμερ, ωστόσο, εδώ είναι μόνο μία από τις δώδεκα διαφορετικές αιτίες άνοιας. Επομένως, δεν θα ήταν επαγγελματικό να διαγραφεί η ασθένεια μόνο για κληρονομικούς παράγοντες. Και σε ατελείωτες ερωτήσεις σχετικά με το αν η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι κληρονομική ή όχι, οι γενετιστές απαντούν ότι ο ρόλος των γονιδίων παίζει μεγάλο, αλλά όχι καθοριστικό ρόλο στην ανάπτυξη αυτού του τύπου άνοιας..

Αναμφίβολα, θραύσματα DNA που ονομάζονται γονίδια μπορούν να προκαλέσουν αρνητικές διεργασίες και η κληρονομιά του Αλτσχάιμερ μπορεί να εντοπιστεί σε πολλές οικογένειες. Αλλά με έγκαιρη διάγνωση και επαρκή προσαρμογή (για παράδειγμα, υγιεινό τρόπο ζωής, σωστή διατροφή, έγκαιρη επίσκεψη σε γιατρό), αυτή η παθολογία είτε δεν αναπτύσσεται καθόλου, είτε οι εκδηλώσεις της αναβάλλονται εγκαίρως και δεν είναι καταστροφικές.

Οι γιατροί και άλλοι ειδικοί στο Κέντρο Ψυχικής Υγείας Equilibrium αντιμετωπίζουν αυτήν την παθολογία εδώ και πολλά χρόνια. Έχουν αποκτήσει μεγάλη εμπειρία στην πρόληψη και τη θεραπεία διαφόρων τύπων άνοιας. Επομένως, εάν παρατηρήσετε τα συμπτώματα της νόσου του Αλτσχάιμερ στον εαυτό σας ή στα αγαπημένα σας πρόσωπα, επικοινωνήστε με την κλινική μας. Σύγχρονες διαγνωστικές μέθοδοι, μια ομάδα γιατρών (ιδίως ψυχιάτρων, νευρολόγων) και ψυχολόγων, με τις καλά συντονισμένες ενέργειές τους, βοήθησαν πολλούς ασθενείς να επιστρέψουν τη χαρά της ζωής και να ανακουφίσουν τις εκδηλώσεις της νόσου.

Γραμμή

+7 (499) 495-45-03

Ψυχίατρος, ψυχοθεραπευτής θα απαντήσει σε οποιαδήποτε από τις ερωτήσεις σας, η πρώτη διαβούλευση είναι δωρεάν.

Γονίδια και κληρονομικότητα του Αλτσχάιμερ

Πώς ξέρετε εάν το Αλτσχάιμερ είναι κληρονομικό ή όχι; Τα γονίδια, όπως γνωρίζετε, είναι τμήματα του DNA που βρίσκονται σε κάθε κύτταρο του σώματός μας. Κάθε άτομο παίρνει ένα πλήρες σύνολο γονιδίων από τους γονείς του, έτσι η κληρονομιά των φυσιολογικών χαρακτηριστικών πηγαίνει στο παιδί ως οδηγία για τη λειτουργία όλων των οργάνων και συστημάτων. Ταυτόχρονα, οι λεγόμενες μεταλλάξεις, δηλαδή αλλαγές, συμβαίνουν σε πολλά γονίδια. Πολλές μεταλλάξεις συμβαίνουν απαράδεκτα και δεν επηρεάζουν τη σωματική και διανοητική ανάπτυξη ενός ατόμου. Υπάρχουν όμως μεταλλαγμένα γονίδια που καθορίζουν την ανάπτυξη ασθενειών..

Υπάρχουν επίσης αλλαγές στα γονίδια που ονομάζονται μεταβλητότητα. Αυτό δεν είναι ακόμη μετάλλαξη, αλλά υπάρχει μια μικρή διαφορά από τον κανόνα εδώ. Σε αυτήν την περίπτωση, δεν υπάρχουν ελαττώματα ή ανωμαλίες, αυξάνει απλώς την πιθανότητα εμφάνισης μιας συγκεκριμένης ασθένειας. Εάν μιλάμε για το πώς μεταδίδεται η νόσος του Αλτσχάιμερ, τότε ο γονιδιακός παράγοντας σε οποιαδήποτε μορφή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογίας. Η κληρονομικότητα του Αλτσχάιμερ αποδεικνύεται από την ύπαρξη στον κόσμο των οικογενειών όπου αρκετές γενιές έχουν υποφέρει από αυτήν την ασθένεια. Οι επιστήμονες διερευνούν διεξοδικά τέτοιες οικογένειες και εντοπίζουν "βλάβες" σε ορισμένα γονίδια. Αλλά ακόμη και εδώ είναι αδύνατο να πούμε με απόλυτη βεβαιότητα ότι αυτό το συγκεκριμένο γονίδιο προκάλεσε κληρονομική άνοια (αποδεικνύεται ότι οι άνθρωποι που έχουν ακριβώς την ίδια μετάλλαξη μπορούν να είναι απολύτως υγιείς).

Σε μια παθολογία όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ, η κληρονομικότητα παίζει επίσης τον ακόλουθο ρόλο. Μπορεί να μεταδοθεί μια προδιάθεση για διαταραχή της ομοιόστασης (μεταβολισμός), σε διάφορες καρδιαγγειακές παθολογίες. Και αυτό, κάτω από δυσμενείς συνθήκες, οδηγεί στην ανάπτυξη της άνοιας. Επομένως, σε μια ασθένεια όπως το Αλτσχάιμερ, η κληρονομικότητα παίζει σημαντικό, αλλά όχι καθοριστικό ρόλο. Οι επιστήμονες συχνά συγκρίνουν την επίδραση των γονιδίων με την αλλαγή εικόνων σε ένα καλειδοσκόπιο - δεν μπορείτε ποτέ να προβλέψετε τι είδους «μοτίβο» θα σχηματίσουν.

Είναι η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομική, γενετική, μεταδοτική?

Οι απόγονοι των ηλικιωμένων, στα χρόνια της παρακμής τους, που πλήττονται από τη νόσο του Αλτσχάιμερ, αναρωτιούνται πολύ μακριά: είναι δυνατόν για αυτούς, παιδιά και εγγόνια, να υποφέρουν από άνοια; Ποια είναι η πιθανότητα κληρονομικής απόκτησης αυτής της τρομερής ασθένειας?

Ας δούμε αν το Αλτσχάιμερ είναι κληρονομικό, γενετικό ή όχι, είναι η μεταδοτική ασθένεια και πώς μεταδίδεται?

Κληρονομικότητα και γενετική

Το σύνδρομο Αλτσχάιμερ είναι ένας από τους τύπους γεροντικής άνοιας και ο πιο συνηθισμένος.

Οι στατιστικές δείχνουν ότι περισσότερο από το 50% των ηλικιωμένων είναι περισσότερο ή λιγότερο ευπαθή σε αυτήν την ασθένεια. Είναι κληρονομική η νόσος του Alzheimer;?

Οι γενετιστές μπόρεσαν να αποδείξουν στη διαδικασία έρευνας ότι υπάρχει πράγματι κάποια εξάρτηση από κληρονομικούς παράγοντες: η πιθανότητα γεροντικής άνοιας παρόμοια με τη νόσο του Alzheimer αυξάνεται σημαντικά εάν ένας από τους στενούς συγγενείς επηρεάστηκε από αυτήν την ασθένεια.

Στην περίπτωση που η άνοια έχει εμφανιστεί όχι σε ένα, αλλά σε δύο μέλη της οικογένειας, τότε αυτό το γεγονός πρέπει να προειδοποιήσει σοβαρά τη νεότερη γενιά: η πιθανότητα διπλασιάζεται, όπως αποδεικνύεται από τα στατιστικά στοιχεία.

Αυτά τα δεδομένα επιτρέπουν στους επιστήμονες να υποστηρίξουν ότι αυτή η ασθένεια είναι κληρονομική, δηλαδή είναι γενετικά καθορισμένη.

Η νόσος επηρεάζει τα εγκεφαλικά κύτταρα, ο όγκος των οποίων μειώνεται, η οποία μπορεί να φανεί με γυμνό μάτι σύμφωνα με τα αποτελέσματα των CT, MRI μελέτες.

Το σύνδρομο του Αλτσχάιμερ δεν είναι μολυσματικό, το οποίο αποκλείει την πιθανότητα μόλυνσης. Είναι αδύνατο να μολυνθεί με αυτήν την ασθένεια: δεν είναι η ασθένεια που μεταδίδεται, αλλά η προδιάθεση για αυτήν.

Ο μηχανισμός της έναρξης της άνοιας δεν είναι πλήρως κατανοητός, υπάρχουν πολλές θεωρίες για το τι ακριβώς λειτουργεί ως ώθηση για το σώμα.

Η εύρεση συμπτωμάτων παρόμοια με τις εκδηλώσεις αυτής της συγκεκριμένης νόσου δεν δίνει ακόμη λόγο να κάνετε μια τέτοια διάγνωση στον εαυτό σας, ακόμη και αν αρκετοί πρόγονοι υπέφεραν από άνοια.

Στο Διαδίκτυο μπορείτε να βρείτε μια δοκιμή, να απαντήσετε σε ερωτήσεις - αυτό είναι ενδιαφέρον και ενημερωτικό, αλλά δεν απαντά στο ερώτημα εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ έχει αρχίσει να εξελίσσεται.

Μόνο οι ειδικοί, αφού πραγματοποιήσουν μια σειρά αναλύσεων και μελετών, θα μπορούν να κάνουν μια ακριβή διάγνωση, επειδή οι εκδηλώσεις αυτής της ασθένειας μιλούν μόνο για προβλήματα μνήμης και παρόμοια συμπτώματα παρατηρούνται σε άλλες ασθένειες.

Για παράδειγμα, η αθηροσκλήρωση οδηγεί επίσης στην ανάπτυξη γεροντικής άνοιας, αλλά παρόλα αυτά είναι μια εντελώς διαφορετική ασθένεια που απαιτεί διαφορετικά μέτρα πρόληψης και ναρκωτικών.

Κληρονομικότητα, ηλικία, φύλο ως αιτίες της νόσου του Αλτσχάιμερ:

Διαδρομές μετάδοσης

Η γενετική αναπτύσσεται με όλο και πιο γρήγορο ρυθμό και υπάρχει πλήρης λόγος να υποστηριχθεί ότι ένα γονίδιο, ως θραύσμα DNA, είναι πράγματι φορέας κληρονομικών χαρακτηριστικών, αλλά δεν μεταδίδεται σε ακριβή μορφή, αλλά σε κατάσταση σωματιδίων μωσαϊκού.

Αυτό σημαίνει ότι υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων που σχηματίζουν απώλεια μνήμης, μια μείωση των διανοητικών ικανοτήτων, μόνο ένα μικρό μέρος του γονιδιακού υλικού που έχει την τάση ανάπτυξης άνοιας μπορεί να περάσει στον απόγονο.

Εάν ο απόγονος ασχολείται με την υγεία του σώματος και του νου, τότε τα νοσούντα γονίδια μπορεί κάλλιστα να υποστούν αλλαγές και να χάσουν το μερίδιο του λέοντος στον αντίκτυπό τους, δηλαδή, είναι δυνατόν να διορθωθούν τα γονίδια που κληρονομήθηκαν.

Οι διαφορές γονιδίων χωρίζονται σε δύο βασικούς τύπους:

  1. Μεταβλητότητα (δεν φέρει παθολογίες).
  2. Μεταλλαγμένο (τροποποιημένο, ικανό να βλάψει).
Η άνοια μπορεί να αναπτυχθεί υπό την επίδραση και των δύο τύπων γονιδίων και αρκεί μόνο ένα γονίδιο να έχει μεταλλαχθεί για να καταδικασθεί ένα άτομο σε μια συγκεκριμένη ασθένεια και αυτό δεν είναι πάντα άνοια.

  • υπάρχει διαφορά στις εκδηλώσεις της νόσου σε νεαρή και μεγάλη ηλικία, μεταξύ εκπροσώπων διαφορετικών φύλων;
  • ποιο είναι το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς και εάν απαιτείται φροντίδα;
  • ποια είναι η θεραπεία, ποιες μέθοδοι και φάρμακα χρησιμοποιούνται;
  • πώς να αποτρέψετε την ανάπτυξη της νόσου στον εαυτό σας και στα αγαπημένα σας πρόσωπα.

Μορφές προδιάθεσης

Όσον αφορά τη νόσο του Alzheimer, η γενετική προδιάθεση μπορεί να οφείλεται τόσο σε μονογονική όσο και σε πολυγενή.

Μονογενής

Περιπτώσεις μονογονικής (όταν επηρεάζεται ένα γονίδιο) μετάδοσης αυτής της νόσου είναι εξαιρετικά σπάνιες. Τα συμπτώματα της νόσου εμφανίζονται περίπου στην ηλικία των 30 ετών.

Στην οικογενειακή μορφή αυτού του είδους, ένα από τα 3 γονίδια επηρεάζεται συχνότερα:

  • γονίδιο πρόδρομης πρωτεΐνης αμυλοειδούς (ΑΡΡ);
  • γονίδιο presenilin (PSEN-1);
  • γονίδιο presenilin (PSEN-2).

Είναι ενδιαφέρον ότι, σε ορισμένες περιπτώσεις της οικογενειακής μορφής του συνδρόμου Alzheimer, δεν ήταν δυνατό να προσδιοριστεί το ίδιο το παθολογικό γονίδιο, το οποίο μπορεί να σημαίνει μόνο ένα πράγμα: δεν έχουν μελετηθεί όλες οι κληρονομικές μεταλλάξεις των θραυσμάτων DNA, φυσικά, υπάρχουν, αλλά η επιστήμη δεν έχει εντοπίσει ακόμη όλα αυτά.

Πολυγενές

Βασικά, αυτή η ασθένεια μεταδίδεται από την πολυγονική παραλλαγή. Αυτός ο τύπος μετάδοσης της νόσου του Αλτσχάιμερ μοιάζει με καλειδοσκόπιο, όταν μια ελαφριά συστροφή αλλάζει ολόκληρη την εικόνα..

Πολλά αλλοιωμένα θραύσματα DNA μπορούν να πέσουν στους απογόνους σε οποιονδήποτε συνδυασμό, και δεν είναι απαραίτητο οι παθολογίες να οδηγήσουν στην ανάπτυξη της άνοιας. Επιπλέον, μερικές φορές μια ολόκληρη γενιά καταφέρνει να αποφύγει ένα τόσο θλιβερό αποτέλεσμα..

Οι γενετιστές κατάφεραν να απομονώσουν 20 τύπους μεταλλάξεων σε θραύσματα DNA που επηρεάζουν την κληρονομική μετάδοση του συνδρόμου Alzheimer.

Σε αντίθεση με τη μονογονική παραλλαγή, αυτή η παραλλαγή του εντοπισμού αλλαγμένων γονιδίων δεν σημαίνει ότι ένα άτομο θα γίνει σίγουρα αδύναμο..

Είναι σημαντικό αυτά τα θραύσματα DNA να αυξήσουν την επιρροή τους στην ανάπτυξη της νόσου ή να την αποδυναμώσουν, ανάλογα με το συνδυασμό άλλων παραγόντων - για παράδειγμα, ο βαθμός μόλυνσης του εισπνεόμενου αέρα, ο τρόπος ζωής κ.λπ..

Στην πολυγενή μορφή, σημάδια της νόσου αρχίζουν να εμφανίζονται μετά την ηλικία των 65 ετών.

Εάν στην οικογένεια κάποιος της οικογένειας - πατέρας, μητέρα, γιαγιά ή παππούς είχε διαγνωστεί με νόσο του Αλτσχάιμερ, τότε η πιθανότητα κληρονομιάς μιας τέτοιας ασθένειας είναι μεγαλύτερη από εκείνους που δεν είχαν τέτοιες ασθένειες στην οικογένεια.

Αλλά αυτό δεν είναι πρόταση και ένας υγιεινός τρόπος ζωής μπορεί να μειώσει μια τέτοια πιθανότητα στο μηδέν, εξομαλύνοντας την επίδραση των κληρονομικών παραγόντων.

Σωματική και ψυχική δραστηριότητα, υγιεινή διατροφή - αυτά είναι τα κλειδιά για την εξισορρόπηση της κληρονομικής προδιάθεσης.

Εάν υπάρχει λόγος φόβου ότι η γενετική προδιάθεση έχει ξεπεράσει, τότε είναι λογικό να υποβάλλετε αίτηση για μέλι εγκαίρως. βοήθεια - κάντε μια εξέταση, προσδιορίστε το στάδιο.

Είναι σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι η διάγνωση αυτής της ασθένειας είναι δύσκολη: από τις πρώτες εκδηλώσεις έως την ακριβή διάγνωση, μπορεί να χρειαστούν δώδεκα χρόνια.

Είναι κληρονομική η νόσος του Αλτσχάιμερ?

Πώς να διαγνώσετε?

Υπάρχουν διάφορες μέθοδοι - από απλές έως σοβαρές εργαστηριακές εξετάσεις. Αποδεικνύεται ότι είναι δύσκολο να το κάνετε μόνοι σας, συχνά οι άνθρωποι που είναι στερεωμένοι σε κάθε είδους πληγές θα βρουν μια ασθένεια όπου δεν είναι. Για την αξιοπιστία του αποτελέσματος, επικοινωνήστε με το γιατρό σας.

  • Δοκιμές. Στο Διαδίκτυο, δημοφιλή επιστημονικά περιοδικά, υπάρχουν διάφορα ερωτηματολόγια που επιτρέπουν μια υποκειμενική αξιολόγηση της κατάστασης της ανθρώπινης υγείας όσον αφορά τη λειτουργία του κεντρικού νευρικού συστήματος. Ζητείται από το άτομο να απαντήσει σε ερωτήσεις που σχετίζονται με την κατάσταση της μνήμης, τις διαπροσωπικές σχέσεις με συγγενείς, φίλους και ξένους. Αφού εργαστείτε στο ερωτηματολόγιο, μπορείτε να δείτε τα κλειδιά του τεστ. Για να είστε σίγουροι για την αξιοπιστία του αποτελέσματος, είναι καλύτερα να συμβουλευτείτε έναν γιατρό που θα είναι σε θέση να διακρίνει τα πραγματικά συμπτώματα από τα επινοημένα.
  • Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού. Η εξέταση του εγκεφάλου καθιστά δυνατή την πλήρη εικόνα της λειτουργίας του κεντρικού νευρικού συστήματος. Εκτός από αυτήν τη διαδικασία, ο γιατρός συνταγογραφεί μια σειρά εργαστηριακών εξετάσεων, οι οποίες μαζί δίνουν μια ολιστική εικόνα της κατάστασης της ανθρώπινης υγείας..

Δεν χρειάζεται να περιμένετε προφανή συμπτώματα της νόσου. Εάν ανησυχείτε, δοκιμάστε το συντομότερο δυνατό. Είναι πιο εύκολο να αποφευχθεί η ασθένεια και να καθυστερήσει η εμφάνιση αρνητικών συνεπειών από το να την αντιμετωπίσουμε στενά στα μεταγενέστερα στάδια, όταν τα φάρμακα είναι ανίσχυρα.

Γονίδιο APOE e4 - πώς να αποφύγετε τη νόσο του Alzheimer

Ακόμη και με τον φορέα του γονιδίου APOE e4, η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου του Alzheimer μπορεί να ελαχιστοποιηθεί. Για να το κάνετε αυτό, αρκεί να εκτελείτε ολοκληρωμένη προφύλαξη καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής σας, η οποία βασίζεται γενικά στη διατήρηση ενός υγιούς τρόπου ζωής. Η νόσος του Αλτσχάιμερ, κληρονομική ή μη, αποτελεί κίνδυνο για κανέναν. Για το λόγο αυτό, οι γιατροί συστήνουν σε όλους, χωρίς εξαίρεση, να λάβουν υπόψη τους κανόνες που έχουν αναπτυχθεί για τους μεταφορείς του APOE e4.

Οι μέθοδοι για τη μείωση της πιθανότητας ανάπτυξης του συνδρόμου για ομάδες υψηλού κινδύνου περιλαμβάνουν: υψηλό επίπεδο σωματικής δραστηριότητας, επαρκή ύπνο, βέλτιστες συνθήκες εξωτερικού και εσωτερικού περιβάλλοντος για τη ζωή.

Μέθοδοι για τη μείωση της πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου για ομάδες υψηλού κινδύνου:

  • υψηλά επίπεδα σωματικής άσκησης - τα δια βίου αθλήματα πρέπει να αποτελούν προτεραιότητα για αυτούς τους ανθρώπους. Οι τύποι δραστηριότητας μπορεί να είναι πολύ διαφορετικοί, το κύριο πράγμα είναι ότι δεν καταστρέφουν το σώμα, αλλά δίνουν ένα σταθερό φορτίο στην καρδιά, τα αιμοφόρα αγγεία και τα αναπνευστικά όργανα. Οι προτιμώμενες κατευθύνσεις είναι τζόκινγκ ή περπάτημα, κολύμπι, γιόγκα σε συνδυασμό με διαλογισμό, κυκλικά αθλήματα.
  • μια σωστά συνθετική δίαιτα - συνεπάγεται την απόρριψη λιπαρών, τηγανητών, εξευγενισμένων, κόκκινων κρεάτων, ημιτελών προϊόντων, ισχυρού αλκοόλ. Η έμφαση δίνεται στα ψάρια, τα θαλασσινά, το λευκό κρέας, τα φρούτα, τα λαχανικά, τους αργούς υδατάνθρακες, τα χόρτα. Οι φρεσκοστυμμένοι χυμοί έχουν μεγάλο όφελος.
  • τήρηση της καθημερινής αγωγής, πλήρης ύπνος - έλλειψη ύπνου, άγχος, συνεχείς αλλαγές στο πρόγραμμα επηρεάζουν αρνητικά τη γενική κατάσταση του εγκεφάλου. Ένας ενήλικας πρέπει να κοιμάται 7-8 ώρες τη νύχτα, να κοιμάται πάντα την ίδια ώρα. Η ξεκούραση κατά τη διάρκεια της ημέρας αντενδείκνυται μόνο εάν δεν αντισταθμίζει τη νυχτερινή αφύπνιση.
  • βέλτιστες συνθήκες εξωτερικού και εσωτερικού περιβάλλοντος - είναι εξαιρετικά επικίνδυνο για άτομα που κινδυνεύουν να ζήσουν σε μολυσμένες βιομηχανικές περιοχές. Οποιεσδήποτε φλεγμονώδεις ασθένειες πρέπει να αντιμετωπίζονται αμέσως για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα να γίνουν χρόνιες.
  • Πρόληψη της ΤΒΙ - οι τραυματισμοί, ειδικά αυτοί που οδηγούν σε απώλεια συνείδησης, είναι απαράδεκτο. Οι φορείς του γονιδίου APOE e4 δεν συνιστάται να ασχολούνται με πολεμικές τέχνες, ακραία αθλήματα.

Ο σταθερός πνευματικός φόρτος εργασίας είναι μια άλλη αποτελεσματική μέθοδος πρόληψης της νόσου του Αλτσχάιμερ. Η ανάγνωση, η εκμάθηση ξένων γλωσσών, η επίλυση παζλ, η συλλογή παζλ, η αναπαραγωγή μουσικής διεγείρουν το σχηματισμό συνδέσεων μεταξύ νευρώνων. Αυτό επιτρέπει σε μέρη του εγκεφάλου να αντισταθμίζουν τις λειτουργίες του άλλου όταν χρειάζεται..

Είναι αδύνατο να απαντήσουμε ξεκάθαρα στο ερώτημα εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ είναι κληρονομική. Η γενετική προδιάθεση για την ανάπτυξή της ανιχνεύεται σίγουρα. Χάρη στις σύγχρονες ιατρικές εξελίξεις, ακόμη και με αυξημένους κινδύνους, η επίδραση ενός κληρονομικού παράγοντα μπορεί να μειωθεί.

Πορεία της νόσου του Αλτσχάιμερ: Προ-άνοια

Τα πρώτα σημάδια της νόσου του Αλτσχάιμερ, τα οποία, όπως αναφέρθηκε παραπάνω, εκφράζονται σε προβλήματα με τη μνήμη, την προσοχή και τη μνήμη νέων πληροφοριών, μπορούν να εμφανιστούν για 10 χρόνια. Στην ιατρική, ορίζονται ως κατάσταση προ-άνοιας

Αυτό το στάδιο της νόσου είναι ύπουλο στο ότι σπάνια ανησυχεί τους αγαπημένους του άρρωστου. Συνήθως αποδίδουν την κατάστασή του σε ηλικία, κόπωση, φόρτο εργασίας κ.λπ.

Στην ιατρική, ορίζονται ως κατάσταση προ-άνοιας. Αυτό το στάδιο της νόσου είναι ύπουλο στο ότι σπάνια ανησυχεί τους αγαπημένους του άρρωστου. Συνήθως αποδίδουν την κατάστασή του σε ηλικία, κόπωση, φόρτο εργασίας κ.λπ..

Επομένως, σε αυτό το στάδιο της νόσου, οι γιατροί σπάνια απευθύνονται σε γιατρού για βοήθεια, αν και θα πρέπει να είστε προσεκτικοί εάν ένα αγαπημένο άτομο δείχνει όλο και περισσότερο τα συμπτώματα που περιγράφονται παρακάτω.

  • Ο ασθενής έχει προβλήματα στην εύρεση λέξεων κατά τη διάρκεια μιας συνομιλίας, δυσκολίες στην κατανόηση αφηρημένων σκέψεων.
  • Είναι όλο και πιο δύσκολο για ένα τέτοιο άτομο να παίρνει ανεξάρτητες αποφάσεις, χάνεται εύκολα σε ένα νέο περιβάλλον, χάνει την πρωτοβουλία και την επιθυμία να δράσει, και αντ 'αυτού, εμφανίζεται η αδιαφορία και η απάθεια..
  • Ο ασθενής έχει δυσκολίες να κάνει οικιακές δουλειές που απαιτούν ψυχική ή σωματική προσπάθεια, χάνοντας σταδιακά το ενδιαφέρον για προηγούμενες αγαπημένες δραστηριότητες.

Καθυστερημένο στάδιο: σοβαρή άνοια

Το τελευταίο στάδιο της νόσου του Alzheimer εκδηλώνεται από την πλήρη αδυναμία ενός ατόμου να υπάρχει χωρίς φροντίδα, καθώς η δραστηριότητά του μπορεί να εκφραστεί μόνο με κραυγές και ιδεοληψίες. Ο ασθενής δεν αναγνωρίζει συγγενείς και φίλους, είναι ανεπαρκής παρουσία αγνώστων, χάνει την ικανότητα να κινείται και, κατά κανόνα, βρίσκεται στο κρεβάτι.

Ο ασθενής σε αυτό το στάδιο συνήθως δεν είναι μόνο ανίκανος να ελέγξει τις διαδικασίες εκκένωσης, αλλά χάνει ακόμη και τις δεξιότητες κατάποσης.

Αλλά ο ασθενής πεθαίνει όχι από την ίδια τη νόσο του Αλτσχάιμερ, αλλά από εξάντληση, λοιμώξεις ή πνευμονία που σχετίζονται με αυτήν την παθολογία.

Νόσος του Αλτσχάιμερ: πρόληψη

Προς το παρόν, προτείνονται πολλές διαφορετικές επιλογές για την πρόληψη της νόσου, αλλά ο αντίκτυπός τους στην ανάπτυξη και τη σοβαρότητα της πορείας δεν έχει αποδειχθεί. Μελέτες που διεξήχθησαν σε διαφορετικές χώρες και σχεδιάστηκαν για να εκτιμήσουν το βαθμό στον οποίο ένα συγκεκριμένο μέτρο μπορεί να επιβραδύνει ή να αποτρέψει την περιγραφόμενη παθολογία, συχνά δίνουν πολύ αντιφατικά αποτελέσματα..

Ταυτόχρονα, παράγοντες όπως μια ισορροπημένη διατροφή, μειωμένος κίνδυνος καρδιαγγειακών παθήσεων και υψηλή ψυχική δραστηριότητα μπορούν να αποδοθούν σε εκείνους που επηρεάζουν το βαθμό πιθανότητας εμφάνισης του συνδρόμου του Αλτσχάιμερ..

Η ασθένεια, η πρόληψη και η θεραπεία της οποίας δεν έχει ακόμη μελετηθεί επαρκώς, ωστόσο, σύμφωνα με πολλούς ερευνητές, μπορεί να καθυστερήσει ή να μετριαστεί από τη σωματική δραστηριότητα ενός ατόμου. Εξάλλου, είναι γνωστό ότι ο αθλητισμός και η σωματική δραστηριότητα έχουν θετική επίδραση όχι μόνο στο μέγεθος της μέσης ή στη λειτουργία της καρδιάς, αλλά και στην ικανότητα συγκέντρωσης, προσοχής και στην ικανότητα να θυμόμαστε.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου

Για πρώτη φορά αυτή η ασθένεια περιγράφηκε από τον Γερμανό ψυχίατρο Alois Alzheimer το 1907.

Η ασθένεια αναπτύσσεται σταδιακά, ενώ οι πάσχοντες δηλώνουν δυστυχώς ότι έχουν γεροντικό γέλιο. Κανείς δεν παρατηρεί την προοδευτική εξέλιξη του προβλήματος: ούτε το πληγέν άτομο, ούτε οι συγγενείς του. Η λήθη είναι αναπόσπαστο μέρος της ζωής ενός ηλικιωμένου ατόμου, αλλά δεν συνδέεται πάντα με τη νόσο του Αλτσχάιμερ.

Οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου του Alzheimer εξελίσσονται σταδιακά, αργά αυξάνονται και αυξάνονται σε δύναμη, τα εγκεφαλικά κύτταρα αρχίζουν να εξαφανίζονται σε αυξημένους όγκους. Αυτό εξηγεί την απώλεια μνήμης και την εμφάνιση απουσίας, έλλειψης συντονισμού. Με την πάροδο του χρόνου, η εμφάνιση των συμπτωμάτων οδηγεί σε πλήρη άνοια.

Σε πρώιμο στάδιο της ανάπτυξης της νόσου, εντοπίζονται τα ακόλουθα συμπτώματα:

  1. Αλλαγή διάθεσης, ξαφνική επιθετικότητα, αυξημένη ευερεθιστότητα.
  2. Μειωμένη κινητική δραστηριότητα και μειωμένο ενδιαφέρον για τρέχοντα γεγονότα και τον κόσμο γύρω τους.
  3. Έλλειψη αναμνήσεων που σημειώθηκαν πριν από 1 ώρα, χθες ή αρκετά χρόνια νωρίτερα.
  4. Το πρόβλημα της αντίληψης μιας συνομιλίας με έναν συνομιλητή, η έλλειψη διαδικασιών σκέψης και κατανόησης του τι λέγεται ή ακούγεται, η αδυναμία σχηματισμού κατάλληλης απάντησης στο ερώτημα που τίθεται.
  5. Μειωμένες σωματικές λειτουργίες του ασθενούς.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα πρώτα σημάδια είναι απαρατήρητα. Αποδίδονται στην κούραση ή την απροσεξία του ηλικιωμένου. Όμως, οι αρνητικές διεργασίες στο κεφάλι κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου κερδίζουν ορμή..

Ισχυρά σημάδια αρχίζουν να εκδηλώνονται τη στιγμή που ένα σημαντικό μέρος των εγκεφαλικών κυττάρων καταστρέφεται. Ως αποτέλεσμα, εκτός από τα αρχικά συμπτώματα, ενδέχεται να εμφανιστούν τα ακόλουθα συμπτώματα:

  • Απώλεια συντονισμού στο χώρο και στο χρόνο (αποπροσανατολισμός)
  • Το πρόβλημα είναι η αναγνώριση γνωστών και σημαντικών πραγμάτων
  • Κατάθλιψη, ανεξέλεγκτο άγχος, φόβος
  • Απαθής διάθεση, πλήρης αδιαφορία
  • Η εμφάνιση ψευδαισθήσεων, η επίσκεψη στις παραληρητικές ιδέες
  • Απώλεια της ικανότητας ανεξάρτητης κίνησης ή αυτοεξυπηρέτησης
  • Το όρθιο περπάτημα αντικαθίσταται από ένα τυχαίο βάδισμα
  • Μπορεί να εμφανιστούν κράμπες στα άκρα (σε σπάνιες καταστάσεις)

Τα συμπτώματα της νόσου του Αλτσχάιμερ μπορεί να επιδεινωθούν από τον ασθενή που είναι εντελώς μόνος, ασυνήθιστη ζέστη ή υπερβολικό κρύο στο δωμάτιο όπου ζει το άτομο. Άγνωστα πράγματα ή είδη οικιακής χρήσης, καθώς και μεγάλη συγκέντρωση γνωστών και ξένων, μπορούν να προκαλέσουν αρνητικές διαδικασίες.

Επιπλέον, η αιτία της υπερχείλισης του προβλήματος από μέτριο βαθμό σε πιο σοβαρή μπορεί να διεγερθεί από την ανεξέλεγκτη χορήγηση φαρμάκων ή την εμφάνιση φλεγμονώδους διαδικασίας με μόλυνση ενός ατόμου..

Ποια γονίδια είναι υπεύθυνα για την πρώιμη έναρξη της νόσου?

Προς το παρόν, το γονίδιο ΑΡΟΕ (που βρίσκεται στο χρωμόσωμα 19) είναι το μόνο αναγνωρισμένο γονίδιο αυξημένου κινδύνου AD που μπορεί να μεταδοθεί κληρονομικά μέσω της γυναικείας γραμμής σε ένα παιδί. Σε μοριακό επίπεδο, το APOE βοηθά στη σύνθεση της απολιποπρωτεΐνης Ε, η οποία είναι ο φορέας της χοληστερόλης στον εγκέφαλο. Οι απολιποπρωτεΐνες εμπλέκονται στη συσσώρευση αμυλοειδών και στην εκκαθάριση εναποθέσεων από το εγκεφαλικό παρέγχυμα. Όταν η λειτουργία αυτού του γονιδίου είναι δυσλειτουργική, αναπτύσσονται περίσσεια αμυλοειδούς βήτα στον εγκέφαλο, γεγονός που οδηγεί στην ανάπτυξη άνοιας. Υπάρχουν διάφορες μορφές ή αλληλόμορφα APOE, με τα τρία πιο κοινά να είναι APOE ε2, APOE ε3 και APOE ε4.

Οι επιστήμονες ανακάλυψαν τα αιτιολογικά γονίδια της νόσου του Alzheimer

Το APOE ε2 είναι σπάνιο στον γενικό πληθυσμό, αλλά μπορεί να παρέχει κάποια προστασία έναντι αυτής της ασθένειας. Αυτό το αλληλόμορφο, όπως φαίνεται στις μελέτες, μπορεί να μεταδοθεί μέσω της γενιάς (για παράδειγμα από γιαγιά σε κόρη). Η μεταφορά του APOE ε2 μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο νοσηρότητας της AD.

Υποτίθεται ότι το APOE ε3 είναι το πιο κοινό αλληλόμορφο. Ωστόσο, το αλληλόμορφο APOE ε3 δεν επηρεάζει την ανάπτυξη της AD..

Το APOE ε4 είναι παρόν στο περίπου 25-30% του πληθυσμού και στο 40% όλων των ατόμων με AD. Τα άτομα που αναπτύσσουν AD είναι πιο πιθανό να έχουν το αλληλόμορφο APOE ε4. Το APOE ε4 ονομάζεται γονίδιο υψηλού κινδύνου επειδή αυξάνει τον κίνδυνο ενός ατόμου να αναπτύξει την ασθένεια. Ωστόσο, η κληρονομιά του αλληλόμορφου A4E4 δεν σημαίνει ότι ένα άτομο θα πάρει σίγουρα AD. Αν και οι μελέτες υποστηρίζουν τη σύνδεση μεταξύ της παραλλαγής APOE ε4 και της AD, ο πλήρης μηχανισμός δράσης και η παθοφυσιολογία είναι άγνωστοι..

Διαπιστώθηκε επίσης ότι ο κίνδυνος σχηματισμού νόσων είναι σημαντικά υψηλότερος σε ασθενείς με διπλή παραλλαγή του γονιδίου APOEε4 απ 'ό, τι με ένα μόνο. Ο κίνδυνος AD αυξάνεται 10 φορές με διπλές παραλλαγές των αλληλόμορφων APOE ε4. Ισχυρότερη συσχέτιση παρατηρείται σε ασιατικούς και ευρωπαίους ασθενείς.

Είναι απίθανο οι γενετικοί έλεγχοι να είναι σε θέση να προβλέψουν μια ασθένεια με 100% ακρίβεια, καθώς πάρα πολλοί άλλοι παράγοντες μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξή της. Από πολλές απόψεις, το άσθμα επηρεάζεται από την ψυχική και σωματική δραστηριότητα. Και οι δύο παράγοντες είναι σχεδόν αδύνατο να προβλεφθούν με υψηλή ακρίβεια..

Πώς διαγιγνώσκεται η ασθένεια;?

Αυτήν τη στιγμή είναι αδύνατο να ελεγχθεί η νόσος του Αλτσχάιμερ που μπορεί να τη διαγνώσει με ακρίβεια..

Επομένως, ο γιατρός πρέπει να αποκλείσει τα συμπτώματα άλλων ασθενειών που προκαλούν την άνοια να διευκρινίσει τη διάγνωση. Αυτά μπορεί να είναι εγκεφαλικοί τραυματισμοί ή όγκοι, λοιμώξεις και μεταβολικές διαταραχές. Αυτές περιλαμβάνουν ψυχικές διαταραχές: σύνδρομο κατάθλιψης και άγχους. Αλλά ακόμη και μετά την εξαίρεση τέτοιων παθολογιών, η διάγνωση θα θεωρείται μόνο προσωρινή..

Κατά την εξέταση, ένας νευρολόγος και ένας ψυχίατρος βασίζονται συνήθως σε μια λεπτομερή περιγραφή των συγγενών του ασθενούς σχετικά με τις αλλαγές στην κατάσταση του ασθενούς. Συνήθως, τα συμπτώματα άγχους εκφράζονται από επαναλαμβανόμενες ερωτήσεις και ιστορίες, την υπεροχή των αναμνήσεων σε σχέση με τα τρέχοντα γεγονότα, την απουσία, τη διακοπή των συνηθισμένων οικιακών μικροδουλειών, τις αλλαγές στα προσωπικά χαρακτηριστικά κ.λπ..

Η τομογραφία εκπομπής φωτονίων και ποζιτρονίων του εγκεφάλου είναι επίσης αρκετά ενημερωτική, γεγονός που καθιστά δυνατή την αναγνώριση εναποθέσεων αμυλοειδούς σε αυτό..

Μόνο μια μικροσκοπική εξέταση του εγκεφαλικού ιστού, η οποία συνήθως πραγματοποιείται μετά τον θάνατο, μπορεί να επιβεβαιώσει απολύτως τη διάγνωση..

Γενετική και γονίδια

Σχεδόν κάθε κύτταρο του ανθρώπινου σώματος περιέχει δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ (DNA), το οποίο είναι υπεύθυνο για το ανθρώπινο γονιδίωμα. Περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη δομή, την κατάσταση των οργάνων και των συστημάτων, την προδιάθεση για ασθένειες και γενετικά καθορισμένες παθολογίες. Το κληρονομικό υλικό αντιπροσωπεύεται από 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων (αυτόσωμα) και 1 ζεύγος χρωμοσωμάτων φύλου, τα οποία καθορίζουν το φύλο ενός ατόμου. Μέσω γονιδίων που βρίσκονται στα χρωμοσώματα, τα κληρονομικά χαρακτηριστικά χαρακτηρίζονται, μεταδίδονται από γονέα σε παιδί.

Στην επιστημονική πρακτική, διακρίνονται 2 τύποι διαφορών γονιδιώματος:

  1. Η μεταβλητότητα είναι η τροποποίηση γονιδίων που μεταδίδονται στους απογόνους χωρίς την παρουσία ανωμαλιών και μεταλλάξεων. Είναι ατομικά για κάθε άτομο, μπορεί να περιλαμβάνουν προδιαθετικούς παράγοντες για την ανάπτυξη ενός συγκεκριμένου τύπου ασθένειας, αλλά δεν το προσδιορίζουν 100%.
  2. Η μετάλλαξη είναι ένα σαφές χαρακτηριστικό της αλλαγής πολλών γενεών. Υπάρχει μια τάση προς το σχηματισμό μιας συγκεκριμένης ασθένειας σε διαφορετικούς ανθρώπους με βλάβη μιας επακριβώς καθορισμένης γονιδιακής θέσης. Ένα παράδειγμα είναι η κληρονομική άνοια στη νόσο του Χάντινγκτον..

Στον συλλογισμό, η άνοια κληρονομείται ή όχι, η σαφής απάντηση έγκειται στο γεγονός ότι μια γονιδιολογία υπάρχει σε οποιονδήποτε τύπο άνοιας. Είναι η γενετική παραλλαγή της τάσης για καρδιακές παθήσεις και αιμοαγγειακές παθήσεις (μικτή άνοια), δυσμεταβολικές διεργασίες στον εγκέφαλο (άνοια στο Αλτσχάιμερ) και άλλοι παράγοντες που μεταδίδονται. Ακόμη και με απειλητικό κίνδυνο άνοιας, η ασθένεια μπορεί να μην αναπτυχθεί εάν διατηρηθεί ο σωστός τρόπος ζωής, παρατηρηθεί το καθεστώς της ημέρας και της ανάπαυσης και η εργασία του εγκεφάλου διεγείρεται τακτικά.

Μπορεί η ασθένεια να κληρονομηθεί?

Οι γιατροί, πραγματοποιώντας εξετάσεις ασθενών με αναγνωρισμένη ασθένεια, επέστησαν την προσοχή στο γεγονός ότι αυτοί οι άνθρωποι είχαν συγγενείς με παρόμοια σημάδια παθολογικής διαδικασίας. Ως εκ τούτου, ένας μεγάλος αριθμός ερευνητικών έργων υποστηρίζει την πρόταση ότι η νόσος του Αλτσχάιμερ μπορεί και είναι συνήθως κληρονομική.

Υψηλή πιθανότητα κληρονομικότητας

Επιπλέον, εάν ένα μέλος της οικογένειας έχει μια ασθένεια σε έναν συγγενή, τότε στην επόμενη γενιά υπάρχει η πιθανότητα η ασθένεια να εκδηλωθεί σε πολύ μεγαλύτερη ποσότητα. Ως εκ τούτου, όλα τα δεδομένα και οι εξετάσεις που πραγματοποιήθηκαν κατά την ανάπτυξη μιας παθολογικής διαδικασίας στον εγκέφαλο επιβεβαιώνουν ότι ο γεροντικός μαραμός μεταδίδεται σε γενετικό επίπεδο..

Όταν σχηματίζεται ένα παιδί, ένα σύνολο αποτελούμενο από 23 χρωμοσώματα από τον πατέρα και τη μητέρα τοποθετείται στη δομή των ιστών και των εσωτερικών του οργάνων. Όλες οι κλίσεις και οι συνήθειες και από τους δύο γονείς μεταδίδονται πλήρως στο μωρό. Υπό διάφορες συνθήκες, αναπτύσσεται μια παθολογική διαδικασία, στην οποία το γονίδιο υποβάλλεται σε διαδικασία μετάλλαξης.

Σε εκείνους τους ανθρώπους που βρίσκονται σε άμεση επαφή με ένα άρρωστο άτομο, είτε πρόκειται για γονέα είτε για αδελφή-αδελφή, συνιστάται να υποβληθούν σε εξέταση και να περάσουν μια ειδική δοκιμή για την παρουσία αναπτυσσόμενων σημείων παθολογίας. Με τα αποτελέσματα που έχουν προσδιοριστεί, θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή ενός γιατρού.

Προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη της νόσου, ακόμη και αν υπάρχει άμεσος συγγενής, συνιστάται να εκτελέσετε ορισμένα προληπτικά μέτρα:

  1. Απομακρύνετε τις κακές σκέψεις από τον εαυτό σας, αντιλαμβάνεστε θετικά τη ζωή σε έντονα χρώματα.
  2. Αποφύγετε αγχωτικές καταστάσεις.
  3. Προστατέψτε το σώμα σας από τις τοξικές επιδράσεις εξωτερικών παραγόντων.
  4. Να αρνηθούμε από κακές συνήθειες.
  5. Αναπτύξτε ευφυΐα, διεγείροντας συνεχώς την εγκεφαλική δραστηριότητα.
  6. Τρώτε μόνο σωστή, ισορροπημένη τροφή.
  7. Συνομιλήστε με καλούς και μορφωμένους ανθρώπους.

Δεν υπάρχει τίποτα καλύτερο για την πρόληψη του προβλήματος από μια ικανοποιητική ζωή, ποιοτική ξεκούραση, διαμονή με την οικογένεια, τους φίλους και τους αγαπημένους.

Υποθετικά αίτια της νόσου

Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, η κληρονομικότητα δημιουργεί μόνο ένα ευνοϊκό υπόβαθρο για την έναρξη και την ανάπτυξη παθογόνων αλλαγών..

Ποια διαδικασία οδηγεί στο θάνατο των νευρώνων και στη συσσώρευση πλακών; Δεν υπάρχει συγκεκριμένη απάντηση σε αυτήν την ερώτηση..

Υπάρχουν τρεις κυρίαρχες υποθέσεις:

  • αμυλοειδές - η ασθένεια εμφανίζεται λόγω της εναπόθεσης β-αμυλοειδούς (Αβ).
  • χολινεργική - λόγω της μείωσης της σύνθεσης του νευροδιαβιβαστή ακετυλοχολίνη.
  • υπόθεση tau - η διαδικασία προκαλείται από αποκλίσεις στη δομή της πρωτεΐνης tau.

Η υπόθεση του αμυλοειδούς είναι πιο διαδεδομένη και σημαντική.

Τα αξιώματά της έχουν αποδειχθεί επανειλημμένα από τη σχέση της με το γενετικό μοντέλο..

Οι υποστηρικτές της ιδέας πιστεύουν ότι η συσσώρευση του βήτα-αμυλοειδούς ενεργοποιεί διαδοχικά τους μηχανισμούς των νευροεκφυλιστικών διεργασιών, αλλά από μόνη της δεν οδηγεί σε παθολογία..

Ωστόσο, η πραγματική φύση δεν είναι ξεκάθαρη. Είναι ξεκάθαρο ότι χρόνια περνούν από την αρχή της συσσώρευσης και φτάνουν σε κρίσιμο επίπεδο νευρωνικού θανάτου..

Είναι λοιπόν κληρονομική ή όχι η νόσος του Αλτσχάιμερ;

Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στα κύρια χαρακτηριστικά αυτής της ασθένειας. Η νόσος του Alzheimer προκαλεί εκφυλιστικές διεργασίες στα νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου, γεγονός που οδηγεί σε παραβίαση της λειτουργικότητας αυτού του οργάνου. Η κατάσταση του ασθενούς σταδιακά θα επιδεινωθεί μόνο. Ταυτόχρονα, οι αρνητικές αλλαγές που έγιναν τελικά θα γίνουν μη αναστρέψιμες. Κατά κανόνα, μετά τη διάγνωση, οι άνθρωποι ζουν για περίπου 7 χρόνια, αλλά αυτό είναι ένα πολύ μέσο ποσοστό. Υπάρχει ένα σημείο που πρέπει να θυμάστε. Συχνά χρειάζονται αρκετά χρόνια μεταξύ των πρώτων σημείων της νόσου και της διάγνωσης..

Εάν μιλάμε για τον παράγοντα κληρονομικότητας, τότε πρέπει να σημειωθεί ότι οι γιατροί έδωσαν πραγματικά προσοχή σε ένα γεγονός. Οι περισσότεροι από τους ασθενείς που είχαν διαγνωστεί με νόσο του Αλτσχάιμερ είχαν συγγενείς με την ίδια παθολογία σε προηγούμενες γενιές

Αυτό φαίνεται επίσης από τον αριθμό των ιατρικών στατιστικών. Κατά συνέπεια, πρέπει να αναφερθεί ότι η νόσος του Alzheimer είναι πράγματι κληρονομική..

Όπως γνωρίζετε, ένα παιδί λαμβάνει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων από τους γονείς του. Κάθε ένα από τα γονίδια περιέχει πληροφορίες σχετικά με τη δομή του ανθρώπινου σώματος. Υπό την επίδραση ορισμένων παραγόντων, μπορούν να αλλάξουν, δηλαδή να μεταλλάσσονται. Εξαιτίας αυτού, αναπτύσσονται ορισμένες παθολογίες, μεταξύ των οποίων υπάρχει και η νόσος του Alzheimer. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, η κληρονομικότητα και αυτή η ασθένεια σχετίζονται, επιπλέον, με τον πιο οικείο τρόπο.

Επιπλέον, είναι ακόμη γνωστό ποια χρωμοσώματα είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη της νόσου του Alzheimer. Αυτά είναι, συγκεκριμένα:

  • ο πρώτος,
  • δέκατος τέταρτος,
  • δέκατος ένατος,
  • εικοστού πρώτου.

Και οι δύο τύποι παθολογίας μπορούν να κληρονομηθούν. Στην πρώτη περίπτωση, η ασθένεια αναπτύσσεται σε νεαρή ηλικία - περίπου 30-40 χρόνια, η δεύτερη - η παθολογία εμφανίζεται σε πολύ ηλικιωμένους. Ταυτόχρονα, οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι οι αλλαγές που έχουν συμβεί στη γονιδιακή δομή απέχουν πολύ από τον μοναδικό λόγο για την εμφάνιση αυτής της ασθένειας στους ανθρώπους. Ο κίνδυνος αυξάνεται σημαντικά όταν υπάρχουν παράγοντες που συμβάλλουν. Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, την οικολογική κατάσταση στην περιοχή κατοικίας, καθώς και τον τρόπο ζωής ενός ατόμου..

Με άλλα λόγια, η ασθένεια μπορεί πράγματι να κληρονομηθεί. Ωστόσο, η παρουσία στην οικογένεια ενός ατόμου με νόσο του Αλτσχάιμερ δεν σημαίνει καθόλου ότι η παθολογία θα εμφανιστεί αναγκαστικά σε έναν εκπρόσωπο της νεότερης γενιάς. Σε αυτήν την περίπτωση, πρέπει να πούμε ότι η ίδια η ασθένεια δεν μεταδίδεται. Ένα άτομο κληρονομεί μόνο ένα σύνολο γονιδίων που συμβάλλουν στην ανάπτυξή του. Και εδώ υπάρχουν 2 τύποι. Το πρώτο από αυτά προκαλεί την ανάπτυξη της νόσου σε νεαρή ηλικία. Αυτός ο γονότυπος αποτελεί εγγύηση σχεδόν 100% ότι η ασθένεια θα κληρονομηθεί από τη νεότερη γενιά. Ωστόσο, αυτό το σύνολο γονιδίων είναι πολύ σπάνιο σήμερα..

Ένα θετικό συναισθηματικό υπόβαθρο δεν είναι λιγότερο σημαντικό σε αυτήν την πτυχή. Πρέπει να αποφεύγετε τις αγχωτικές συνθήκες όποτε είναι δυνατόν, να μάθετε να σκέφτεστε θετικά και να κοιτάτε τη ζωή με αισιοδοξία. Η επικοινωνία με άτομα που βρίσκονται κοντά σας στο πνεύμα μπορεί να είναι πολύ χρήσιμη από αυτή την άποψη. Συνιστάται επίσης να σταματήσετε τις κακές συνήθειες - το κάπνισμα, το αλκοόλ, τα ναρκωτικά. Σε τελική ανάλυση, μπορεί επίσης να είναι ένας παράγοντας που συμβάλλει στην ανάπτυξη της νόσου. Και, φυσικά, μην ξεχνάτε τη χρησιμότητα του σωματικού και ψυχικού στρες. Το κύριο πράγμα είναι ότι δεν είναι υπερβολικά, καθώς πρέπει επίσης να διαθέσετε τον εκχωρημένο χρόνο για ξεκούραση, διαφορετικά το σώμα αργά ή γρήγορα θα αποτύχει..

Ποια θεραπευτικά μέτρα μπορούν να θεραπεύσουν τη AD στο μέλλον;?

Η ανάπτυξη αποτελεσματικών φαρμάκων για τη θεραπεία της νόσου του Alzheimer βρίσκεται σε εξέλιξη

Πρόσφατες μελέτες ανοσοθεραπείας φάσης 3 έχουν δείξει ότι ένα αντίσωμα που στοχεύει το Ν-τερματικό τμήμα του β-αμυλοειδούς εμποδίζει την εναπόθεση του β-αμυλοειδούς στους εγκεφάλους των φορέων ΑΡΟΕ4. Το Bapinesumab μειώνει επίσης τα επίπεδα φωσφορυλιωμένης ταυ στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Επομένως, η ανοσοθεραπεία μπορεί να είναι χρήσιμη για την εξάλειψη των β-αμυλοειδών από τον εγκέφαλο των ασθενών με AD..

Οι κύριες παρενέργειες του bapinesumab, του αγγειογόνου εγκεφαλικού οιδήματος και της μικρο-αιμορραγίας, είναι πιο συχνές στους φορείς του APOE ε4. Αν και το bapinesumab απέτυχε να αποτρέψει τη γνωστική και λειτουργική βλάβη σε αυτές τις κλινικές δοκιμές, ο συνδυασμός της Αβ ανοσοθεραπείας και των νοοτροπικών θα μπορούσε να οδηγήσει σε καλύτερα αποτελέσματα θεραπείας.

Η παρουσία ελαττωματικού αλληλόμορφου δεν οδηγεί πάντα σε AD. Αυτή η γενετική ισομορφή είναι πιθανό να επιταχύνει την έναρξη και την εξέλιξη της νόσου. Ωστόσο, η κατανόηση του γενετιστή για την πιθανή παθογόνο σχέση μεταξύ του APOE ε4 και της γνωστικής λειτουργίας μπορεί να επιτρέψει την έγκαιρη αναγνώριση ανδρών, γυναικών και παιδιών με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης AD..

Μονογονικοί και πολυγονικοί τρόποι κληρονομιάς της νόσου του Alzheimer

Στο 80% όλων των καταγεγραμμένων περιπτώσεων, ο ένοχος της μονογονικής παραλλαγής της νόσου είναι το χρωμόσωμα 14 (PSEN-1), λιγότερο συχνά 21 (APP) ή 1 (PSEN-2). Η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται μέσω ενός μόνο μεταλλαγμένου γονιδίου που παίρνει το παιδί από τους γονείς του. Η οικογενειακή μορφή μιας κληρονομικής ασθένειας, κατά κανόνα, αναπτύσσεται και αρχίζει να παρουσιάζει αισθητά εξωτερικά συμπτώματα σε αρκετά μικρή ηλικία - μετά από 45, και μερικές φορές ακόμη και μετά από 30 χρόνια. Εμπειρικά, ήταν δυνατό να αποδειχθεί ότι το γυναικείο σώμα είναι πιο ευάλωτο στην αρνητική επίδραση των κληρονομικών μεταλλάξεων στο χρωμόσωμα ΑΡΟΕ κατά την περίοδο των ορμονικών διακυμάνσεων, ενώ ο αρσενικός εγκέφαλος ουσιαστικά δεν αποκρίνεται στο γενετικό ελάττωμα.

Ένας πολύπλοκος συνδυασμός παραγόντων παίζει καθοριστικό ρόλο στον προσδιορισμό του εάν η νόσος του Αλτσχάιμερ κληρονομείται ή αποκτάται. Με τον πολυγονικό τρόπο κληρονομιάς, μια αυξημένη πιθανότητα ενεργοποίησης καταστροφικών διαδικασιών στον εγκέφαλο καθορίζεται από:

  • παλιά εποχή;
  • κακή υγεία;
  • λανθασμένος τρόπος ζωής
  • γενετική προδιάθεση.

Η αλληλεπίδραση των γονιδίων μεταξύ τους και η επίδραση των παρατιθέμενων παραγόντων αυξάνουν τον κίνδυνο παθολογίας. Ταυτόχρονα, η σωματική δραστηριότητα, μια ισορροπημένη διατροφή και η τακτική προπόνηση στην ψυχική δραστηριότητα μπορούν να εξουδετερώσουν επιτυχώς τις δυσμενείς επιπτώσεις της γενετικής..

Το Αλτσχάιμερ είναι μια κληρονομική ασθένεια, η καθυστερημένη έναρξη της οποίας μετά από 65 χρόνια προκαλείται κυρίως από το γονίδιο απολιποπρωτεΐνης Ε (ΑΡΟ). Οι δομικές παραλλαγές σε αυτό το γονίδιο καθορίζουν τα ποσοστά επίπτωσης.

Δομική παραλλαγή της απολιποπρωτεΐνης Ε (APOE)
Επιλογή APOEΑνθρώπινη ηλικία
(μέση τιμή)
Ποσοστό του συνόλου
αριθμός ασθενών
το e4 δεν βρέθηκε84 χρόνια20%
Ένα αντίγραφο του e476 χρόνια47%
Δύο αντίγραφα του e491 χρόνια68%

Δεν μπορεί να υποστηριχθεί κατηγορηματικά ότι το Αλτσχάιμερ είναι κληρονομικό. Εκτός από τον γενετικό παράγοντα, υπάρχουν και άλλες αιτίες που μπορούν να προκαλέσουν μη αναστρέψιμες οργανικές αλλαγές στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Οι γιατροί συμβουλεύουν άτομα των οποίων οι στενοί συγγενείς σε άμεση γραμμή υπέφεραν από γεροντικό marasmus να μην παραμελήσουν προληπτικά μέτρα και να αναζητήσουν επαγγελματική ιατρική βοήθεια στα πρώτα σημάδια γνωστικής εξασθένησης..

Μέθοδοι μετάδοσης της νόσου

Η κληρονομιά της παθολογίας σύμφωνα με το πρώτο σενάριο εμφανίζεται σπάνια, αλλά σε αυτήν την περίπτωση η ασθένεια αναπτύσσεται με 100% πιθανότητα. Τα σημάδια εμφανίζονται συνήθως νωρίτερα από τα γηρατειά. Συνιστάται στα άτομα με αυτήν τη μορφή προδιάθεσης να υποβληθούν σε ειδικές εξετάσεις σε νεαρή ηλικία, να λάβουν συμβουλές από γενετιστή και να ξεκινήσουν εντατική πρόληψη.

Η κληρονομικότητα για τον πρώτο γονότυπο έχει πολλές ποικιλίες:

  • 1ο χρωμόσωμα - διατρέχουν μόνο μερικές δεκάδες οικογένειες. Η κλινική εικόνα αναπτύσσεται αρκετά αργά.
  • 14ο χρωμόσωμα - 400 οικογένειες με μετάλλαξη αυτού του γονιδίου έχουν επίσημα καταχωρηθεί στον πλανήτη. Η ιδιαιτερότητα είναι ότι σε ένα τέτοιο κλίμα, η γεροντική άνοια αναπτύσσεται πολύ νωρίς. Καταγεγραμμένες περιπτώσεις διάγνωσης σε ηλικία 30 ετών.
  • 21ο χρωμόσωμα - η βλάβη των γονιδίων οδηγεί στην ανάπτυξη μιας παθολογίας που ονομάζεται οικογενειακή νόσος του Αλτσχάιμερ. Η διάγνωση έγινε σε περίπου χίλιες οικογένειες σε όλο τον κόσμο. Τα πρώτα εμφανή σημάδια εκφυλιστικών αλλαγών στον εγκέφαλο ανιχνεύονται στην ηλικία των 30-40.

21ο χρωμόσωμα - η βλάβη των γονιδίων οδηγεί στην ανάπτυξη μιας παθολογίας που ονομάζεται οικογενειακή νόσος, η οποία διαγιγνώσκεται σε χίλιες οικογένειες σε όλο τον κόσμο.

Η κληρονομικότητα σύμφωνα με τον δεύτερο γονότυπο διαγιγνώσκεται πολύ πιο συχνά. Μπορεί να προκληθεί από μια ποικιλία γονιδίων, το πιο καλά μελετημένο από τα οποία είναι η απολιποπρωτεΐνη. Η μετάλλαξή του μπορεί να ανιχνευθεί με τη βοήθεια ειδικών δοκιμών, αλλά αυτή η προσέγγιση εξακολουθεί να χρησιμοποιείται αρκετά σπάνια. Αυτή η παραλλαγή κληρονομικότητας δεν γίνεται η ίδια η αιτία της νόσου, αλλά η προδιάθεση για αλλαγές στη δομή του νευρικού ιστού..

Οδοί μετάδοσης και μολυσματικότητας

Μακροχρόνιες μελέτες έχουν εντοπίσει χρωμοσώματα που μπορούν να μεταδώσουν αλλοιωμένες πληροφορίες και να προκαλέσουν αυτό το σύνδρομο. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι τα χρωμοσώματα 1ου, 14ου, 19ου και 21ου είναι υπεύθυνα για αυτήν τη διαδικασία..

Αιτίες και διάγνωση της νόσου του Αλτσχάιμερ

Η παθολογία κληρονομείται με αυτοσωμικό κυρίαρχο τρόπο και η γενετική παίζει σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση αυτού του συνδρόμου.

Η ασθένεια είναι δύο τύπων:

  1. Νωρίς - αναπτύσσεται σε νεαρή ηλικία.
  2. Αργότερα - εμφανίζεται μετά από 65 χρόνια.

Η κληρονομικότητα ενός πρώιμου τύπου ασθένειας είναι πολύ σπάνια, αλλά παρουσία ενός μεταλλαγμένου γονιδίου, είναι εγγυημένο ότι θα εμφανιστεί σε νεαρή ηλικία. Άτομα που έχουν γενετική προδιάθεση πρέπει να υποβληθούν σε εξετάσεις και να συμβουλευτούν γιατρούς προκειμένου να λάβουν προληπτικά μέτρα.

Ο όψιμος τύπος εμφανίζεται πολύ πιο συχνά σε άτομα με προδιάθεση. Αλλά εξαρτάται στις περισσότερες περιπτώσεις από παράγοντες που επηρεάζουν ένα άτομο και από τον τρόπο ζωής.

Πρόσφατες μελέτες σε ποντίκια έδειξαν ότι το σύνδρομο άνοιας μπορεί να είναι μεταδοτικό:

  • Εάν οι πρωτεΐνες εισέλθουν στον εγκέφαλο που προκαλούν παθολογία, τότε διαταράσσουν τις λειτουργίες των υγιών εγκεφαλικών κυττάρων.
  • Στην καθημερινή ζωή, δεν είναι δυνατόν να μολυνθεί από τη νόσο του Αλτσχάιμερ, αλλά με την εισαγωγή ορμονικών φαρμάκων που παράγονται από το υλικό ενός άρρωστου ατόμου, υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης του εγκεφάλου με πρωτεΐνες που οδηγούν σε εκφυλιστικές αλλαγές.